| 1508281-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1508281-26-2
• 化学式: C₄₆H₄₀N₂O₆
• 分子量: 716.833
• InChiKey: QUZOGSROVPNVAZ-QWKHHPMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-甲氧基苯胺 在 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Design and Syntheses of Highly Emissive Aminobenzopyrano-xanthene Dyes in the Visible and Far-Red Regions

  摘要：

  New derivatives of aminobenzopyrano-xanthene (ABPX) dyes have been designed and synthesized with high fluorescence quantum yields in the visible and far-red regions. It was kinetically demonstrated that the structurally rigid conjugation of the xanthene moiety, which is closely related to the reduction of the nonradiative deactivation process, is an effective molecular design for the drastic enhancement of fluorescence emission efficiency.

  DOI：

  10.1021/ol403262x

文献信息

• アミノベンゾピラノキサンテン系（ＡＢＰＸ）色素化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人理化学研究所

  公开号：JP2017088879A

  公开（公告）日：2017-05-25

  【課題】アミノベンゾピラノキサンテン系(ABPX)色素化合物の高収率な製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とを縮合剤の存在下反応させる、式（３）で表されるＡＢＰＸ系化合物の製造方法。［Ｒ1は夫々独立にＨ、Ｃ１〜６のアルキル基等；Ｒ2及びＲ4は各々独立にＨ又はアルキル基等、但し、Ｒ2及びＲ4の少なくとも一方はアルキル基等；Ｒ3及びＲ8は各々独立にハロゲン原子、Ｃ１〜６のアルキル基又はカルボキシル基；ｍは０〜３の整数；ｎは０〜４の整数］【選択図】なし

  提供一种高产率制备氨基苯并吡喃基苯醌系(ABPX)色素化合物的方法。在存在缩合剂的情况下使式(1)所示化合物与式(2)所示化合物发生反应，制备式(3)所示的ABPX系化合合物。[R1分别独立为H、C1-6烷基等；R2和R4各自独立为H或烷基等，但R2和R4至少一方为烷基等；R3和R8各自独立为卤素原子、C1-6烷基或羧基；m为0-3的整数；n为0-4的整数]【选择图】无