2-chloro-4-({5-[(1R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenol | 940009-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-({5-[(1R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenol
• 英文别名: (2R)-2-[4-(3-chloro-4-hydroxyanilino)quinazolin-5-yl]oxy-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 940009-00-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 428.875
• InChiKey: LYZIUNLRCZRWIC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 、 2-chloro-4-({5-[(1R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到N-[3-chloro-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethoxy)phenyl]-5-[(1R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/63291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-[(5-fluoroquinazolin-4-yl)amino]phenol 、 (R)-2-羟基-1-吗啉丙烷-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以47%的产率得到2-chloro-4-({5-[(1R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-2-oxoethoxy]quinazolin-4-yl}amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/63291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-ANILINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20100222344A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I），其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应完全或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。