N-methyl-N-(2-naphthoyl)-N′,N-dimethylurea | 1429289-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-(2-naphthoyl)-N′,N-dimethylurea
• CAS: 1429289-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: IHRCZYMLMQWMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl-N-(2-naphthoyl)-N′,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  N-芳基脲衍生物 的溶剂化变色发射性质的研究II：氢键相互作用的影响†

  摘要：

  研究了五种在萘脲官能团上具有不同取代方式的萘脲衍生物的溶剂化发色特性，特别关注分子间和分子内氢键相互作用的影响。的发射最大值互相关联的红移以及与受主数或溶剂加泰罗尼亚的酸度（Δ λ= 47–86 nm），表明带有明显的负电荷的受激物种通过H键捐赠（HBD）溶剂得以稳定。在自由体积受限制的介质中，不赞成带电物质的形成，因为在荧光团和酰脲取代基之间建立分子内电荷转移（ICT）所需的构象变化受到阻碍，并且发射主要源自局部激发态。通过比较固态的萘甲酰脲衍生物的基态构象和发射光谱，证实了萘甲酰羰基官能团相对于萘基环的排列与光谱位移之间的这种关系。时间分辨的实验揭示了不同的激发实体，其寿命受HBD特性和环境温度的影响很大。萘甲脲衍生物几乎没有例外，在纳秒范围内仅显示两种发射物种。所有实验数据都表明构象松弛和溶剂重组导致了相对于酰脲单位的一种优先构象的顺式和反式异构体。优选构象的结构主要由可能的分子间或

  DOI：

  10.1039/c2pp25167a