rac-2-chloro-N-[2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-acetamide | 1214248-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: rac-2-chloro-N-[2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-acetamide
• 英文别名: Rac-2-chloro-n-[2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-4h-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-acetamide；2-chloro-N-[2-[(7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)imino]-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-6-yl]acetamide
• CAS: 1214248-65-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 385.85
• InChiKey: IJFKDVLBFSOART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-chloro-N-[2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-acetamide 、 吗啉 以 乙腈 为溶剂， 以Obtained the title compound as an off-white foam (110 mg, 97%), MS (ISP) m/e=437.2 [(M+H)+]的产率得到rac-N-[2-(7-Methoxy-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-2-morpholin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-substituted benzoxazines

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。

  公开号：

  US08163740B2
• 作为产物：
  描述：

  rac-N2-(7-methoxy-indan-1-yl)-4H-benzo[d][1,3]oxazine-2,6-diamine 、 氯乙酰氯 以Obtained the title compound as a light yellow solid (750 mg, 97%), MS (ISP) m/e=386.1 [(M+H)+] and 388 [(M+2+H)+]的产率得到rac-2-chloro-N-[2-(7-methoxy-indan-1-ylamino)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  6-substituted benzoxazines

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。

  公开号：

  US08163740B2

文献信息

• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100063037A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 and R 2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。
• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES AS 5-HT-5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2328880B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8163740B2
  申请人：——

  公开号：US8163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24