4,7-bis(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 633323-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,7-bis(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• 英文别名: Br-FBTD；4,7-bis(7-bromo-9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 633323-05-4
• 化学式: C₅₆H₆₆Br₂N₂S
• 分子量: 959.027
• InChiKey: BAOCQHFDPPTUSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  918.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Type Materials And Organic Electronic Devices

  摘要：

  目前提供了公式I的有机化合物，从这些化合物衍生的n型受体材料以及包含这种n型受体材料的器件。(An-DprAnI)

  公开号：

  US20120298976A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 CuBr₂-Al₂O₃ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 336.0h， 以30%的产率得到4,7-bis(7-bromo-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  三色随机芴基低聚物，用于快速微米级的光图案形成

  摘要：

  在这一贡献中，我们表明可以通过简单的1步Yamamoto合成方法制备具有光反应性丙烯酸酯单元的无规芴共聚单体。丙烯酸酯官能度在山本条件下定量保留。NMR和Maldi-ToF测量表明共聚单体几乎统计地掺入到低聚物链中。Maldi-ToF分析提供了对链组成的进一步了解，并且我们发现仅芴的低聚物存在量少。含芳族胺的冷聚物的薄膜显示蓝色荧光，苯并噻二唑低聚物显示黄色光致发光，联噻吩低聚物在激发时发出橙红色的光。与HOMO为5.7 eV的纯芴低聚物相比，TPD和联噻吩衍生物的HOMO水平提高到5.25和5.31 eV，分别将苯并噻二唑低聚物的HOMO水平降低到5.85 eV。光刻实验表明，对条件进行仔细的优化（例如，选择光引发剂，温度和照射波长）可以很好地分辨微米尺寸的图案。获得的最小特征尺寸为1μm。因此，我们表明，使用简单的1步Yamamoto偶联低聚物即可实现光可交联的丙烯酸酯基团。紫外线辐射

  DOI：

  10.1021/cm902254f

文献信息

• [EN] N-TYPE MATERIALS AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MATERIAUX DE TYPE N ET DISPOSITIFS ELECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2011049531A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention provides organic compounds of formula I, wherein each A is an independently selected conjugated electron withdrawing aromatic or heteroaromatic group; each D is an independently selected ethenylene group, ethynylene group or a conjugated electron donating aromatic or heteroaromatic group; r is an integer having a value of 2 or greater; each n is independently an integer from 1 to 20; and each p is independently an integer from 1 to 10. N-type acceptor materials derived from such compounds and devices comprising such n-type acceptor materials are also provided.

  该发明提供了公式I的有机化合物，其中每个A是独立选择的共轭电子吸引芳香或杂芳基团；每个D是独立选择的乙烯基团、乙炔基团或共轭电子给体芳香或杂芳基团；r是一个大于等于2的整数；每个n是独立选择的1到20之间的整数；每个p是独立选择的1到10之间的整数。还提供了从这些化合物衍生的N型受体材料和包含这种N型受体材料的器件。
• Cool to warm white light emission from hybrid inorganic/organic light-emitting diodes
  作者：Elaine Taylor-Shaw、Enrico Angioni、Neil J. Findlay、Benjamin Breig、Anto R. Inigo、Jochen Bruckbauer、David J. Wallis、Peter J. Skabara、Robert W. Martin

  DOI：10.1039/c6tc03585j

  日期：——

  performance and offer improvements compared with previous BODIPY-containing analogues. The inorganic InGaN/GaN LED emits at 444 nm, overlying the absorption of each of the organic molecules. The combination of the blue (inorganic) and yellow (organic) emission is shown to produce reasonable quality, white light-emitting hybrid devices for both down-converter molecules. Cool to warm white light is achieved for

  公开了两种新颖的有机下转换分子的合成和表征，以及它们与无机蓝色发光二极管（LED）结合用作功能性颜色转换器的性能。每个分子包含两个芴-三苯胺臂，分别连接至苯并噻二唑或双苯并噻二唑核。选择这些分子的依据是，与以前的含BODIPY的类似物相比，它们在可见光谱的绿色区域没有吸收带，可最大程度地发挥其性能并提供改进。无机InGaN / GaN LED在444 nm处发射，覆盖了每个有机分子的吸收。蓝光（无机）和黄光（有机）的组合显示出可以产生合理的质量，用于两个下变频器分子的发白光混合器件。通过增加浓度，两个分子均可实现冷至暖白光。单苯并噻二唑分子的最佳显色指数（CRI）值为66。蓝光到白光的效率也很高（定义为白色光通量（lm）/蓝色辐射通量（W））为368 lm W-1取代了目前的200-300 lm W -1的荧光粉转换器。还提供了这些下转换分子与较老的含BODIPY分子的比较。
• The impact of structural modification on the electrochromic and electroluminescent properties of D–A–D benzothiadiazole derivatives with a fluorene linker and (Bi)thiophene units
  作者：Roman Ganczarczyk、Renata Rybakiewicz-Sekita、Magdalena Zawadzka、Piotr Pander、Przemysław Ledwon、Dawid Nastula、Sandra Pluczyk-Małek

  DOI：10.1039/d4tc01583e

  日期：——

  Two donor–acceptor–donor (D–A–D) derivatives of benzothiadiazole (BTD) symmetrically functionalized with dihexylfluorene units serving as a linker between the BTD core and the thiophene (Th-FBTD) or bithiophene (2Th-FBTD) electron-donating groups were designed, synthesized and comprehensively characterized. Both compounds show high photoluminescence quantum yield (PLQY) both in solution and in the

  苯并噻二唑 (BTD) 的两个供体 - 受体 - 供体 (D–A–D) 衍生物，用二己基芴单元对称功能化，作为 BTD 核心和噻吩 ( Th-FBTD ) 或联噻吩 ( 2Th-FBTD ) 给电子体之间的连接体对各组进行了设计、合成和综合表征。两种化合物在溶液和固态下均表现出高光致发光量子产率（PLQY）。 Th-FBTD在 DCM 和 Zeonex 中的 PLQY 值分别为 82% 和 96%，而2Th-FBTD的 PLQY 值分别为 74% 和 97%。这些化合物在多层溶液加工的 OLED 中用作发射掺杂剂，产生绿色电致发光，发射峰约为100 nm。 540 纳米。 OLED 显示出可比的性能， Th-FBTD的最大外量子效率为 3.5%， 2Th-FBTD 的最大外量子效率为 2.8%。 Th-FBTD和2Th-FBTD都经历准可逆电化学还原和不可逆氧化，产生具有双极性特征的稳定电活性聚合物层：
• US8816334B2
  申请人：——

  公开号：US8816334B2

  公开（公告）日：2014-08-26