3-硝基-1,5-萘啶-4-胺 | 85938-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-硝基-1,5-萘啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-3-nitro-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 3-Nitro-1,5-naphthyridin-4-amine
• CAS: 85938-75-6
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: HFULIQZCEBYHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基喹啉 、 3-硝基-1,5-萘啶-4-胺 以to provide a quinoline-3,4-diamine or [1,5]naphthyridine-3,4-diamine of Formula XLVIII的产率得到3,4-二氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused[1,2] imidazo[4,5-c] ring compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及1,2-取代咪唑并[4,5-c]环化合物（例如，咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和咪唑并[4,5-c]吡啶），其被取代为在1-和/或2-位置附有一个氧和/或氮原子的融合环，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US08088788B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-nitro-1,5-naphthyridine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-硝基-1,5-萘啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Wozniak, M.; Plas, H. C. van der; Tomula, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, p. 511 - 513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMIDAZONAPHTHYRIDINES AND THEIR USE IN INDUCING CYTOKINE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS L'ACTIVATION DE LA BIOSYNTHESE DE CYTOKINES
  申请人：MINNESOTA MINING & MFG

  公开号：WO1999029693A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  Imidazonaphthyridine (I) and tetrahydroimidazonaphthyridine (II) compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed. R1 and R2 and A are as defined in the application.

  Imidazonaphthyridine (I) 和tetrahydroimidazonaphthyridine (II) 化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本发明还公开了制备这些化合物和制备这些化合物中间体的方法。其中R1、R2和A的定义如申请书中所述。
• Intermediates for imidazonaphthyridines
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20080091010A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文披露了制备这些化合物及其中间体的方法。
• Imidazonaphthyridines
  申请人：——

  公开号：US20040204436A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  咪唑萘啶和四氢咪唑萘啶化合物能够诱导细胞因子的生物合成，如干扰素和肿瘤坏死因子。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文还公开了制备这些化合物和制备这些化合物中间体的方法。
• INTERMEDIATES FOR IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20060128674A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物可以诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。该专利公开了制备这些化合物及其中间体的方法。
• IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20050288320A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物会诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的性质。本发明还揭示了制备这些化合物以及制备这些化合物中间体的方法。