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(naphthalene-1-sulfonyl)-acetic acid methyl ester | 865705-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(naphthalene-1-sulfonyl)-acetic acid methyl ester
英文别名
(Naphthalene-1-sulfonyl)-acetic acid methyl ester;methyl 2-naphthalen-1-ylsulfonylacetate
(naphthalene-1-sulfonyl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
865705-60-8
化学式
C13H12O4S
mdl
——
分子量
264.302
InChiKey
AVJDGQFDIXRVAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮(naphthalene-1-sulfonyl)-acetic acid methyl estersodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 (naphthalene-1-sulfonyl)-(3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 、 (naphthalene-1-sulfonyl)-(3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES
    [FR] TETRAHYDROCARBAZOLES ET DERIVES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在描述和权利要求中有定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物对于治疗和预防由LXRα和/或LXRß激动剂调节的疾病是有用的,包括增加的脂质和胆固醇水平,特别是低HDL-胆固醇、高LDL-胆固醇、动脉粥样硬化疾病、糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病,代谢综合征,血脂异常,阿尔茨海默病,败血症,炎症性疾病如结肠炎、胰腺炎、肝胆瘀积/肝纤维化,以及具有炎症成分的疾病,如阿尔茨海默病或认知功能受损/可改善的疾病。
    公开号:
    WO2005092856A1
  • 作为产物:
    描述:
    <1>-Naphthylthioglykolsaeure-methylester 在 oxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以55%的产率得到(naphthalene-1-sulfonyl)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES
    [FR] TETRAHYDROCARBAZOLES ET DERIVES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在描述和权利要求中有定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物对于治疗和预防由LXRα和/或LXRß激动剂调节的疾病是有用的,包括增加的脂质和胆固醇水平,特别是低HDL-胆固醇、高LDL-胆固醇、动脉粥样硬化疾病、糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病,代谢综合征,血脂异常,阿尔茨海默病,败血症,炎症性疾病如结肠炎、胰腺炎、肝胆瘀积/肝纤维化,以及具有炎症成分的疾病,如阿尔茨海默病或认知功能受损/可改善的疾病。
    公开号:
    WO2005092856A1
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文献信息

  • Tetrahydrocarbazoles and derivatives
    申请人:Dehmlow Henrietta
    公开号:US20050215577A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在说明书和权利要求中有定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物在LXRα和/或LXRβ激动剂调节的疾病的治疗和预防中有用,包括增加的脂质和胆固醇水平,特别是低HDL-胆固醇,高LDL-胆固醇,动脉粥样硬化疾病,糖尿病,特别是非胰岛素依赖性糖尿病,代谢综合征,脂质代谢异常,阿尔茨海默病,败血症,炎症性疾病,如结肠炎,胰腺炎,肝胆瘤/纤维化和具有炎症成分的疾病,如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能。
  • TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES
    申请人:Dehmlow Henrietta
    公开号:US20100216833A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在说明书和权利要求书中定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。该化合物用于治疗和预防LXRα和/或LXRβ激动剂调节的疾病,包括增加的脂质和胆固醇水平,特别是低HDL胆固醇,高LDL胆固醇,动脉粥样硬化疾病,糖尿病,特别是非胰岛素依赖性糖尿病,代谢综合征,血脂异常,阿尔茨海默病,败血症,炎症性疾病,如结肠炎,胰腺炎,肝胆瘤/纤维化以及有炎症成分的疾病,例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能。
  • US7906546B2
    申请人:——
    公开号:US7906546B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • [EN] TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES<br/>[FR] TETRAHYDROCARBAZOLES ET DERIVES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005092856A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, X4, n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRß agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在描述和权利要求中有定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物对于治疗和预防由LXRα和/或LXRß激动剂调节的疾病是有用的,包括增加的脂质和胆固醇水平,特别是低HDL-胆固醇、高LDL-胆固醇、动脉粥样硬化疾病、糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病,代谢综合征,血脂异常,阿尔茨海默病,败血症,炎症性疾病如结肠炎、胰腺炎、肝胆瘀积/肝纤维化,以及具有炎症成分的疾病,如阿尔茨海默病或认知功能受损/可改善的疾病。
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