methyl (2S)-1-[6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthyl]carbonyltetrahydro-1H-2-pyrrolecarboxylate | 1393910-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (2S)-1-[6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthyl]carbonyltetrahydro-1H-2-pyrrolecarboxylate
• CAS: 1393910-19-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₆
• 分子量: 406.823
• InChiKey: MLVVTQKRUGLOOB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthyl]carbonyltetrahydro-1H-2-pyrrolecarboxylate 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

  公开号：

  WO2012111020A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (25S)-1-[6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthyl]carbonyltetrahydro-1H-2-pyrrolecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到methyl (2S)-1-[6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthyl]carbonyltetrahydro-1H-2-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

  公开号：

  WO2012111020A1