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(2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-acetonitrile | 251901-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-acetonitrile
英文别名
——
(2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-acetonitrile化学式
CAS
251901-56-1
化学式
C17H14N2S
mdl
——
分子量
278.378
InChiKey
TXMKZTUDGFTCOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    36.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-acetonitrile哌啶邻四氯苯醌 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(2-Phenyl-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cinnamoylacetonitrile in Heterocyclic Synthesis, Part 7 [1]. Simple Synthesis of Benzothiazepines, Pyrones and Oxazolopyridine
    摘要:
    报道了一种以肉桂腈为起始物合成所述化合物的简便方法。
    DOI:
    10.1515/znb-1999-0917
  • 作为产物:
    描述:
    cinnamoylacetonitrile2-氨基苯硫醇盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到(2-Phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cinnamoylacetonitrile in Heterocyclic Synthesis, Part 7 [1]. Simple Synthesis of Benzothiazepines, Pyrones and Oxazolopyridine
    摘要:
    报道了一种以肉桂腈为起始物合成所述化合物的简便方法。
    DOI:
    10.1515/znb-1999-0917
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