3-硝基-2-萘酸 | 73428-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-硝基-2-萘酸
• 英文名称: 3-Nitro-2-naphthoesaeure
• 英文别名: 3-nitro-2-naphthoic acid；3-Nitronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 73428-03-2
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: BYIUVFKAWSUUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-2-萘酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-硝基萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYPHENYL NAPHTHOTRIAZOLES AS POLYMERIZABLE BLOCKERS OF HIGH ENERGY LIGHT

  摘要：

  描述了高能量光阻挡化合物和含有这些化合物的眼科器械。具体描述了具有可聚合功能的羟基苯基萘三唑结构，该结构可以阻挡高能量光并且具有可见透明性。这些羟基苯基萘三唑结构可以被应用到眼科器械中，比如水凝胶隐形眼镜，以保护眼睛免受高能量光辐射的伤害。

  公开号：

  US20190002415A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-硝基-2-萘甲酸酯 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-硝基-2-萘酸
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲醛3-硝基亚硝基丙酸酯。Ein einfacher Zugang zu3-Nitro-2-naphthoesäuren

  摘要：

  邻苯二甲醛与3-硝基丙酸酯的反应。制备3-硝基-2-萘甲酸的简单方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630827

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2012092367A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to oligomer compounds, including dimers and trimers, formed by a disulfide, sulfinyl thio, olefin or hydrocarbon bond, or a hydrazone exchange bond between two or more monomers. Methods of making the monomers and the oligomers is also disclosed. Use of the compounds for inhibiting the activity of target RNA molecules, particularly those having a secondary structure that include a stem or stem-loop formation. Dimer compounds capable of inhibiting the activity of an HIV-1 RNA frameshifting stem-loop and a (CUG)n expanded repeat stem- loop are disclosed, as are methods of treating diseases associated with these target RNA molecules.

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。
• Plant antitumor agents. 18. Synthesis and biological activity of camptothecin analogs
  作者：Mansukh C. Wani、Peter E. Ronman、James T. Lindley、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/jm00179a016

  日期：1980.5

  Four analogues, 10-methoxy (20), 12-aza (29), benz[j] (36), and 18-methoxy (38), of camptothecin were obtained by total synthesis. The two water-soluble analogues, 10-[(carboxymethyl)oxy]- (24) and 10-[2'-(diethylamino)-ethoxy]-20(S)-camptothecin (26), with intact ring E were prepared from natural 10 hydroxycamptothecin (3). In general, there was a good correlation between in vitro 9KB cytotoxicity

  通过全合成获得喜树碱的四个类似物，即10-甲氧基（20），12-氮杂（29），苯并[j]（36）和18-甲氧基（38）。由完整的环E制备了两个水溶性类似物10-[（羧甲基）氧基]-（24）和10- [2'-（二乙氨基）-乙氧基] -20（S）-喜树碱（26）。天然10羟基喜树碱（3）。通常，P-388白血病系统的体外9KB细胞毒性与活性之间存在良好的相关性。尽管氮杂类似物29在P-388中的活性仅比天然喜树碱（1）高得多，但18-甲氧基类似物38的活性却与1相似。水溶性衍生物24是无活性的。胺盐酸盐26在高剂量水平下显示出优异的活性。这可能是由于其水解为3。dl-Camptothecin（17）的活性大约是1的一半，
• NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Miller Benjamin L.

  公开号：US20140050778A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to oligomer compounds, including dimers and trimers, formed by a disulfide, sulfinyl thio, olefin or hydrocarbon bond, or a hydrazone exchange bond between two or more monomers. Methods of making the monomers and the oligomers is also disclosed. Use of the compounds for inhibiting the activity of target RNA molecules, particularly those having a secondary structure that include a stem or stem-loop formation. Dimer compounds capable of inhibiting the activity of an HIV-1 RNA frameshifting stem-loop and a (CUG)n expanded repeat stem-loop are disclosed, as are methods of treating diseases associated with these target RNA molecules.

  本发明涉及由二硫键、亚磺酰基硫、烯烃或碳氢键或者两个或多个单体之间的肼交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。本发明还公开了制备单体和寡聚物的方法。该化合物用于抑制目标RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子。公开了能够抑制HIV-1RNA框移茎环和（CUG）n扩展重复茎环的二聚体化合物，以及治疗与这些目标RNA分子相关的疾病的方法。
• 一种苯并咔唑类电致发光材料的合成方法
  申请人：西安凯翔光电科技有限公司

  公开号：CN113801055A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明提供了一种苯并咔唑类电致发光材料的合成方法，所述方法包括一下步骤：(1)对邻苯二甲醛与3‑硝基丙酸甲酯进行加成脱水关环、水解反应生成3‑硝基‑2萘羧酸；(2)将步骤(1)生成物与叠氮磷酸二苯酯发生库尔提斯重排反应生成3‑硝基‑2‑异氰酸萘，向反应液中加入叔丁醇发生酯化反应生成3‑硝基‑2叔丁氧羰基氨基萘；(3)将步骤(2)生成物在氢氧化钠催化下水解生成3‑硝基‑2‑氨基萘；(4)将步骤(3)生成物与硫酸、亚硝酸钠反应生成重氮盐，重氮盐与苯在催化剂三氯乙酸与自制铜粉的作用下反应生成3‑硝基‑2苯萘；(5)将步骤(4)生成物在催化剂三苯基膦作用下关环生成苯并咔唑；本发明操作简单、转化率高、易于纯化和放大制备。
• Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：US10975040B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Described are high energy light blocking compounds and ophthalmic devices containing the compounds. In particular, described are hydroxyphenyl naphthotriazole structures with polymerizable functionality that block high energy light and are visibly transparent. The hydroxyphenyl naphthotriazole structures can be incorporated into ophthalmic devices, such as hydrogel contact lenses, to protect eyes from high energy light radiation.

  描述了高能量光阻断化合物和含有该化合物的眼科设备。特别要说明的是具有可聚合官能团的羟苯基萘并三唑结构，这种结构可阻挡高能量光并具有明显的透明性。羟苯基萘并三唑结构可用于眼科设备，如水凝胶隐形眼镜，以保护眼睛免受高能量光辐射的伤害。