(E)-4(1H)-hydroximino-6-bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine | 130687-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (E)-4(1H)-hydroximino-6-bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine
• 英文别名: (NE)-N-(6-bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-1,8-naphthyridin-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 130687-78-4
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O
• 分子量: 256.102
• InChiKey: QHMQKAYOFUVJEA-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4(1H)-hydroximino-6-bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine 在 lithium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-Bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-((S)-2-hydroxy-3-isopropylamino-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and β-blocking activity of substituted (E)- and (Z)-4(1H)-[1-(3-alkylamino-2-hydroxypropyl)oximino]-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine. Potential antihypertensive agents. Part VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89639-0
• 作为产物：
  描述：

  6-Brom-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-on 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-4(1H)-hydroximino-6-bromo-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and β-blocking activity of (E)- and (Z)-iminoethers of 1,8-naphthyridine. Potential antihypertensive agents. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90143-q

文献信息

• Selective acetylation of substituted (<i>E</i>)-4(1<i>H</i>)-hydroxyimino-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Stefania Belfiore

  DOI：10.1002/jhet.5570330430

  日期：1996.7

  We report a selective acetylation of compounds 2 in 1-, 4- or 1,4-position. The treatment of 2 with acetic anhydride gave the compounds 3 and with acetyl chloride the compounds 4. The 1-acetyl derivatives were obtained starting from 5 via the oxime derivatives 6, 7 and 8. Tests on phytoiatric antimycotic activity and on reactivation of phosphylated acetylcholinesterase and inhibition of acetylcholinesterase

  我们报告的化合物的选择性乙酰化2在1-，4-或1,4-位上。用乙酸酐处理2，得到化合物3，并用乙酰氯处理，得到化合物4。从5 开始经由肟衍生物6、7和8获得1-乙酰基衍生物。进行了植物抗真菌活性以及磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化和乙酰胆碱酯酶抑制的测试。
• Ferrarini; Mori; Tellini, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 3, p. 385 - 389
  作者：Ferrarini、Mori、Tellini

  DOI：——

  日期：——
• FERRARINI, PIER LUIGI;MORI, CLAUDIO;TELLINI, NATALE, FARMACO, 45,(1990) N, C. 385-389
  作者：FERRARINI, PIER LUIGI、MORI, CLAUDIO、TELLINI, NATALE

  DOI：——

  日期：——
• CARBONI S.; SETTIMO A. DA; BERTINI D.; FERRARINI P. L.; LIVI O.; TONETTI +, FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AI>, 1975, 30, NO 4, 237-247
  作者：CARBONI S.、 SETTIMO A. DA、 BERTINI D.、 FERRARINI P. L.、 LIVI O.、 TONETTI +

  DOI：——

  日期：——