(Is)(CH2-2-naphthyl)P-(CH2)2OSiMe3 | 1205014-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Is)(CH2-2-naphthyl)P-(CH2)2OSiMe3
• CAS: 1205014-46-5
• 化学式: C₃₁H₄₅OPSi
• 分子量: 492.757
• InChiKey: HJJVQPVSVWBACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  IsHP(CH2)2OSiMe3 、 2-溴甲基萘 在 Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(Cl) 、 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Is)(CH2-2-naphthyl)P-(CH2)2OH 、 (Is)(CH2-2-naphthyl)P-(CH2)2OSiMe3
  参考文献：
  名称：

  铂催化双（isitylphosphino）乙烷的不对称烷基化：连续形成两个Pc键的立体选择性逆转

  摘要：

  双烷基化（二次）膦IsHP（CH 2）2个潜在危险装置（1 ; IS = isityl = -2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2）与2-（溴甲基）萘，使用10摩尔％的催化剂前体Pt（（R，R）-Me-DuPhos）（Ph）（Cl）和碱式NaOSiMe 3选择性地产生内消旋-IsP（CH 2 Ar）（CH 2）2 P（CH 2 Ar）（Is ）（2； Ar ＝ 2-萘基； dr ＝内消旋/ rac比＝ 3.4∶1）。半烷基化的IsP（CH 2 Ar）（CH2）2 PH（IS）（3），在该反应中的中间体，制备自1通过去质子化（小号正丁基锂）和烷基化2-（氯甲基）萘。对在Pt催化的1和3的烷基化反应中观察到的非对映选择性和对映选择性进行分析，得到了有关两个P-C键形成步骤的立体选择性的定量信息。第一次烷基化（1 → 3）导致叔膦立体中心（〜2：1的比例）的非对映选择性形成。但是，在第二个烷基化反应（3

  DOI：

  10.1021/om900800z