(-)-(2S,S_S)-2-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3,3-difluoropropyl-1-(1-naphtyl)sulfoxide | 364049-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-(2S,S_S)-2-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3,3-difluoropropyl-1-(1-naphtyl)sulfoxide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1,1-difluoro-3-[(S)-naphthalen-1-ylsulfinyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 364049-54-7
• 化学式: C₂₁H₁₉F₂NO₃S
• 分子量: 403.45
• InChiKey: UPLZBTHVTMPIFH-WRHNGFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,S_S)-2-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3,3-difluoropropyl-1-(1-naphtyl)sulfoxide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (-)-(2R)-N-benzyloxycarbonyl-3,3-difluoroalanine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Fluorinated α-Amino Acids and Derivatives in Combination with Ring-Closing Metathesis:  Intramolecular π-Stacking Interactions as a Source of Stereocontrol

  摘要：

  [GRAPHICS]Hydride reduction of C=N bonds stereocontrolled by intramolecular m-stacking interactions of 1-naphthylsulfinyl and N-aryl groups, nonoxidative Pummerer rearrangement, and ring-closing metathesis are efficiently combined in a highly stereoselective entry to enantiomerically pure cyclic and acyclic fluorinated beta -amino alcohols and alpha -amino acid derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016087q
• 作为产物：
  描述：

  (S_S)-3,3-difluoro-N-(p-methoxyphenyl)-2-aminopropyl-1-(1-naphtyl)sulfoxide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (-)-(2S,S_S)-2-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3,3-difluoropropyl-1-(1-naphtyl)sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Fluorinated α-Amino Acids and Derivatives in Combination with Ring-Closing Metathesis:  Intramolecular π-Stacking Interactions as a Source of Stereocontrol

  摘要：

  [GRAPHICS]Hydride reduction of C=N bonds stereocontrolled by intramolecular m-stacking interactions of 1-naphthylsulfinyl and N-aryl groups, nonoxidative Pummerer rearrangement, and ring-closing metathesis are efficiently combined in a highly stereoselective entry to enantiomerically pure cyclic and acyclic fluorinated beta -amino alcohols and alpha -amino acid derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016087q