1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide | 70045-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
• 英文别名: 4-(1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolylmethyl)-pyrocatechol; hydrobromide；4-(1,2,3,4-Tetrahydro-[1]isochinolylmethyl)-brenzcatechin; Hydrobromid；4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-ylmethyl)benzene-1,2-diol;hydrobromide
• CAS: 70045-29-3
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 336.228
• InChiKey: TZDSCDQXIQWBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of dopamine receptors by endogenous amines: binding to striatal receptors and pharmacological effects on locomotor activity

  摘要：

  Endogenous amine 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1BnTIQ) derivatives are synthesized, and their activity for dopaminergic systems are evaluated in vitro and in vivo by receptor binding assay and pharmacological tests. It is proposed that 1BnTIQ derivatives can act as endogenous dopaminergic antagonists. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00326-7

文献信息

• DE711098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2223373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEDELEC L.; DUMONT C.; OBERLANDER C.; FRECHET D.; LAURENT J.; BOISSIER J.+, FUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1978, 13, NO 6, 553-563
  作者：NEDELEC L.、 DUMONT C.、 OBERLANDER C.、 FRECHET D.、 LAURENT J.、 BOISSIER J.+

  DOI：——

  日期：——