3β-Hydroxy-5,6-seco-5,7-cyclo-cholestan-5-ol-6-saeuremethylester | 103713-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-5,6-seco-5,7-cyclo-cholestan-5-ol-6-saeuremethylester
• 英文别名: 3β,5-dihydroxy-B-nor-5β-cholestane-6β-carboxylic acid methyl ester；3β,5-Dihydroxy-B-nor-5β-cholestan-6β-carbonsaeure-methylester；3β.5-Dihydroxy-B-nor-5β-cholestan-carbonsaeure-(6β)-methylester
• CAS: 103713-52-6；103713-53-7；103774-14-7；103774-15-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: ZXSBAOAEVADRHR-WKNYVWFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxyl-5β-hydroxyl-6β-formyl-B-norcholestane 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3β-Hydroxy-5,6-seco-5,7-cyclo-cholestan-5-ol-6-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Tanabe,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 12 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lettre,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 169 - 179
  作者：Lettre,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of B-Norcholesterol
  作者：William G. Dauben、Gerhard J. Fonken

  DOI：10.1021/ja01599a055

  日期：1956.9
• Ahmad,M.S. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 152 - 156
  作者：Ahmad,M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——