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2-Cyclopropyl-4-(methylthio)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one | 1345014-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyclopropyl-4-(methylthio)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
英文别名
2-cyclopropyl-4-methylsulfanyl-7,8-dihydro-6H-1,6-naphthyridin-5-one
2-Cyclopropyl-4-(methylthio)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one化学式
CAS
1345014-03-0
化学式
C12H14N2OS
mdl
——
分子量
234.322
InChiKey
SJHHWUUCTJLYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-Cyclopropyl-4-(methylthio)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    作为PDE4抑制剂的新型4-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶5(6H)-ones的模块合成
    摘要:
    已经开发了一种通用的,模块化的合成路线,可以合成一系列4-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶5-5 (6 H)-ones。这些化合物代表了新型的有效磷酸二酯酶IV(PDE4)抑制剂结构类别。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.06.016
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文献信息

  • New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2380890A1
    公开(公告)日:2011-10-26
    New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one derivatives derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).
    揭示了具有化学结构式(I)的新的7,8-二氢-1,6-萘啶-5(6H)-酮衍生物衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV(PDE4)抑制剂在治疗中的用途。
  • A modular synthesis of novel 4-amino-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones as PDE4 inhibitors
    作者:Manel Ferrer、Richard S. Roberts、Sara Sevilla
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.06.016
    日期:2013.9
    A versatile, modular synthetic route to a series of 4-amino-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones has been developed. These compounds represent a novel structural class of potent phosphodiesterase IV (PDE4) inhibitors.
    已经开发了一种通用的,模块化的合成路线,可以合成一系列4-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶5-5 (6 H)-ones。这些化合物代表了新型的有效磷酸二酯酶IV(PDE4)抑制剂结构类别。
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