di-4-nitrophenyl (R)-(1-naphthylmethyl)succinate | 128318-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di-4-nitrophenyl (R)-(1-naphthylmethyl)succinate
• 英文别名: bis(4-nitrophenyl) (2R)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)butanedioate
• CAS: 128318-43-4
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₈
• 分子量: 500.464
• InChiKey: FLCWQOMBGTWSPI-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-4-nitrophenyl (R)-(1-naphthylmethyl)succinate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-[(2R)-3-(Morpholinocarbonyl)-2-(1-naphthylmethyl)-propionyl]-L-histidine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  甲基的有效合成ñ - [2-（[R ）- （1-萘基甲基）-3-（吗啉代）丙酰基] - （小号）-histidinate，关键合成中间体肾素抑制剂的

  摘要：

  光学拆分（R）-（1-萘基甲基）琥珀酸可通过光学拆分和不期望的对映体的外消旋化或通过铑（I）-手性催化不对称还原（1-萘基亚甲基）琥珀酸来有效制备。膦配合物。用吗啉将二-4-硝基苯基（R）-（1-萘基甲基）琥珀酸酯的高度化学选择性酰胺形成，然后与（S）-组氨酸甲酯偶合，很容易制得标题关键的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94685-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1-naphthylmethyl)succinic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 di-4-nitrophenyl (R)-(1-naphthylmethyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  甲基的有效合成ñ - [2-（[R ）- （1-萘基甲基）-3-（吗啉代）丙酰基] - （小号）-histidinate，关键合成中间体肾素抑制剂的

  摘要：

  光学拆分（R）-（1-萘基甲基）琥珀酸可通过光学拆分和不期望的对映体的外消旋化或通过铑（I）-手性催化不对称还原（1-萘基亚甲基）琥珀酸来有效制备。膦配合物。用吗啉将二-4-硝基苯基（R）-（1-萘基甲基）琥珀酸酯的高度化学选择性酰胺形成，然后与（S）-组氨酸甲酯偶合，很容易制得标题关键的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94685-9

文献信息

• ITO, YOSHIO;KAMIJO, TETSUHIDE;HARADA, HIROMU;MATSUDA, FUYUHIKO;TERASHIMA,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2731-2734
  作者：ITO, YOSHIO、KAMIJO, TETSUHIDE、HARADA, HIROMU、MATSUDA, FUYUHIKO、TERASHIMA,+

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADZIMA, ATSURO;ITO, JOSIO;MATSUDA, FUYUXIKO;SAKAI, KUNIKADZU;TSUNEHMO+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、ITO, JOSIO、MATSUDA, FUYUXIKO、SAKAI, KUNIKADZU、TSUNEHMO+

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADZIMA, ATSURO;ITO, IOSIO;MATSUDA, FUYUXIKO;SAKAI, KUNIKADZU;TSUNEHMO+
  作者：TEHRADZIMA, ATSURO、ITO, IOSIO、MATSUDA, FUYUXIKO、SAKAI, KUNIKADZU、TSUNEHMO+

  DOI：——

  日期：——