formyl-6' hexamethoxy-2,3,4,2',3',4' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl)-6 biphenyle | 65171-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: formyl-6' hexamethoxy-2,3,4,2',3',4' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl)-6 biphenyle
• CAS: 65171-02-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₁
• 分子量: 520.533
• InChiKey: MJDOQGIGMQKTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 silver trifluoroacetate 硫酸 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~230.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.83h， 生成 formyl-6' hexamethoxy-2,3,4,2',3',4' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl)-6 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x