6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidinon-4-one | 1154032-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidinon-4-one
• 英文别名: 6-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1154032-09-3
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂IN₂O₃
• 分子量: 412.999
• InChiKey: JQBFFFWVPBQRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidinon-4-one 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 反应 4.0h， 生成 [4-[(2,4-Dichlorophenoxy)methyl]-5-iodo-6-trimethylsilyloxypyrimidin-2-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  新型环状和无环5-卤代尿苷衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  按照Vorbrüggen偶联步骤，通过5-卤代6-（2,4-二氯苯氧基甲基）嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成新的环状和无环核苷类似物。获得了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）-型的核苷类似物，以及更昔洛韦，阿昔洛韦和核糖核苷的类似物。所有化合物均经过多种病毒测试。新化合物中的三种是有效的和选择性的抗HIV-1抑制剂。 生物有机化学-药物-抗病毒药-核苷-糖基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083369
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6-(2,4-dichlorophenoxymethyl)-5-iodo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidinon-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型环状和无环5-卤代尿苷衍生物作为潜在抗病毒剂的合成

  摘要：

  按照Vorbrüggen偶联步骤，通过5-卤代6-（2,4-二氯苯氧基甲基）嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成新的环状和无环核苷类似物。获得了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）-型的核苷类似物，以及更昔洛韦，阿昔洛韦和核糖核苷的类似物。所有化合物均经过多种病毒测试。新化合物中的三种是有效的和选择性的抗HIV-1抑制剂。 生物有机化学-药物-抗病毒药-核苷-糖基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083369