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N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(cyclopropyl)-1H-indazole-3-carboxamide formate | 677305-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(cyclopropyl)-1H-indazole-3-carboxamide formate
英文别名
N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-5-cyclopropyl-1H-indazole-3-carboxamide;formic acid
N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(cyclopropyl)-1H-indazole-3-carboxamide formate化学式
CAS
677305-10-1
化学式
CH2O2*C18H22N4O
mdl
——
分子量
356.425
InChiKey
JJDKNQWGSHMZPX-NTISSMGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(bromo)-1H-indazole-3-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride grignard 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.68h, 以20%的产率得到N-((3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5-(cyclopropyl)-1H-indazole-3-carboxamide formate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外,该发明涉及新颖化合物(吲唑和苯并噻唑),它们作为α7 nAChR亚型的配体,制备这类化合物的方法,含有这类化合物的组合物,以及使用这些方法。
    公开号:
    WO2004029050A1
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