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N-[2-(3-{2-[di(pyridin-3-yl)amino]ethyl}adamantan-1-yl)ethyl]pyridin-3-amine | 1421770-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(3-{2-[di(pyridin-3-yl)amino]ethyl}adamantan-1-yl)ethyl]pyridin-3-amine
英文别名
——
N-[2-(3-{2-[di(pyridin-3-yl)amino]ethyl}adamantan-1-yl)ethyl]pyridin-3-amine化学式
CAS
1421770-44-6
化学式
C29H35N5
mdl
——
分子量
453.63
InChiKey
YFQJFASWQVZPQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.49
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    53.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶1,3-金刚烷二乙胺R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以55%的产率得到N,N′-[adamantane-1,3-diylbis(ethane-2,1-diyl)]-dipyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Arylation of adamantanamines: VI. Palladium-catalyzed arylation of amines and diamines of the adamantane series with 3-bromopyridine
    摘要:
    Palladium-catalyzed amination of 3-bromopyridine with amines of the adamantane series in the presence of Pd(dba)(2)/L [L = 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl or 2-dimethylamino-2'-dicyclohexylphosphinobiphenyl] gave the desired N-(pyridin-3-yl)-substituted amines in 74-97% yields. Diamines of the adamantane series reacted with 2 equiv of 3-bromopyridine in a complicated fashion to produce mono- and triaryl-substituted derivatives as by-products, while the yields of N,N'-diarylation products were 18-56%. DOI: 10.1134/S1070428013010016
    DOI:
    10.1134/s1070428013010016
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