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2-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydroisoindole | 944458-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydroisoindole
英文别名
——
2-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydroisoindole化学式
CAS
944458-12-2
化学式
C22H21NO
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
XIIWZPSXDQVBJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED BENZENE
    申请人:Okamoto Sentaro
    公开号:US20100168441A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Disclosed is a process for production of a substituted benzene, which comprises intramolecularly and/or intermolecularly trimerizing a triple bond in an alkyne in the presence of a transition metal catalyst to yield a substituted benzene compound. In the process, the transition metal catalyst is prepared from an iminomethylpyridine represented by the formula (1) or (2), a transition metal salt or a hydrate thereof, and a reducing agent in a reaction system and is used to perform the trimerization. The process can be used in any one of the intramolecular cyclization of a triyne compound, the cyclization of a diyne compound or an alkyne compound and the intermolecular cyclization of three molecules of an alkyne compound, is excellent in economic effectiveness and operability, and is practically advantageous. wherein R 1 and R 3 independently represent a linear or cyclic C 1 -C 20 aliphatic hydrocarbon group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; X represents a hydrogen atom, O or the like; and Y represents O, S or the like.
    揭示了一种生产取代苯的过程,包括在过渡属催化剂存在下,使炔烃中的三键进行分子内和/或分子间三聚化,从而产生取代苯化合物。在该过程中,过渡属催化剂由式(1)或(2)表示的亚甲基吡啶胺、过渡属盐或其合物以及还原剂在反应系统中制备,并用于进行三聚化反应。该过程可用于三炔化合物的分子内环化、双炔化合物或炔烃的环化,以及三分子炔烃的分子间环化,具有经济效益和操作性优越,并在实际中具有优势。其中,R1和R3独立表示线性或环状的C1-C20脂肪烃基或类似物;R2表示氢原子或类似物;X表示氢原子、氧或类似物;Y表示氧、或类似物。
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