(8aR,12R,12aS)-8a,12-dihydroxy-5-((2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-12a-methoxy-8a,9,10,11,12,12a-hexahydro-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzo)[9,10-a]tetraceno[1,12-de][1,3]oxazine-2,6,8,13-tetraone | 1353658-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (8aR,12R,12aS)-8a,12-dihydroxy-5-((2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-12a-methoxy-8a,9,10,11,12,12a-hexahydro-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzo)[9,10-a]tetraceno[1,12-de][1,3]oxazine-2,6,8,13-tetraone
• 英文别名: methyl (4S,5R,13R)-5,11,13-trihydroxy-19-[[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]amino]-4-methoxy-9-methyl-3,14,18,23-tetraoxo-24-oxa-22-azahexacyclo[15.7.1.02,15.04,13.07,12.021,25]pentacosa-1(25),2(15),7(12),8,10,16,19,21-octaene-10-carboxylate
• CAS: 1353658-66-8
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₁₅
• 分子量: 722.659
• InChiKey: SMVGBLRVYIOCCC-LYDGJXLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,6aS,14aR)-methyl 1,6,8,14a-tetrahydroxy-11-((2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-6a-methoxy-3-methyl-7,9,12,14-tetraoxo-5,6,6a,7,9,12,14,14a-octahydrobenzo[a]tetracene-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (8aR,12R,12aS)-8a,12-dihydroxy-5-((2S,3R,4R,5R,6S)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ylamino)-12a-methoxy-8a,9,10,11,12,12a-hexahydro-(1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3-methylbenzo)[9,10-a]tetraceno[1,12-de][1,3]oxazine-2,6,8,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型治疗药物，其制备过程以及包含它们作为活性成分的药用、兽医和营养组合物。本发明还涉及新型治疗药物的用途，例如，作为药物或食品添加剂用于治疗细菌感染或帮助受试者增加体重。

  公开号：

  US20120010163A1