cis-4-(trimethylsilanyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1228545-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-4-(trimethylsilanyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1228545-90-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: RSWFWXLMBUHSEQ-PHIMTYICSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-(trimethylsilanyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -60.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 cis ethyl 4-(piperidin-4-yloxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶基醚的生物催化/还原醚化方法

  摘要：

  已经开发出用于制备高度官能化的哌啶基醚的合成上有用的方案。生物催化还原cyclhexanones的7，10，和14允许用于制备两者的顺式-和反式非对映体具有极高程度的立体化学控制的。相应的三甲基甲硅烷基醚与1-（苄氧羰基）-4-哌啶酮17的还原醚化在三乙基硅烷和催化TMSO-Tf的存在下，以良好或优异的收率提供了所需的哌啶基醚。最终，氮保护基的湿解产生了接近定量产率的哌啶基醚。还介绍了该方法在一系列哌啶醚中的应用，包括二苯基吡咯啉和依巴斯汀的核心骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.064
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 a-无水葡萄糖酯 、 ketoreductase 119 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-4-(trimethylsilanyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶基醚的生物催化/还原醚化方法

  摘要：

  已经开发出用于制备高度官能化的哌啶基醚的合成上有用的方案。生物催化还原cyclhexanones的7，10，和14允许用于制备两者的顺式-和反式非对映体具有极高程度的立体化学控制的。相应的三甲基甲硅烷基醚与1-（苄氧羰基）-4-哌啶酮17的还原醚化在三乙基硅烷和催化TMSO-Tf的存在下，以良好或优异的收率提供了所需的哌啶基醚。最终，氮保护基的湿解产生了接近定量产率的哌啶基醚。还介绍了该方法在一系列哌啶醚中的应用，包括二苯基吡咯啉和依巴斯汀的核心骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.064

文献信息

• [EN] OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULÈNES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013045373A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯并[e]吖啶烯，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在经前痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等情况中作为治疗药物具有作用，既可在外周起作用，也可在中枢起作用。
• OXY-CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20130079333A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes of the formula wherein R 1 and R 2 are as defined herein and which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  本发明提供了4H，6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂苯并[e]吲哚的化合物，其化学结构如下所示： 其中R1和R2如本文所定义，并且这些化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。