2-ethyl-3-methyl-2,6-dihydro-1H-isochromeno[4,3-c]pyridin-1-one | 1033481-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-ethyl-3-methyl-2,6-dihydro-1H-isochromeno[4,3-c]pyridin-1-one
• CAS: 1033481-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: AAGMGHDBKPCGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-bromobenzyl)oxy]-1-ethyl-6-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到2-ethyl-3-methyl-2,6-dihydro-1H-isochromeno[4,3-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization reaction — Palladium(0)-catalyzed cyclization is more effective than tin hydride mediated reaction

  摘要：

  在 Pd 催化剂存在下，吡酮、吡啶酮、尿嘧啶、咪唑和苯并咪唑衍生物发生分子内 CH 芳基化反应，生成具有潜在生物活性的融合杂环化合物，而 n-Bu3SnH 介导的前体 3 芳基自由基环化反应主要得到卤素还原的非环化产物：关键词： Pd(0) 催化剂 CH 芳基化 分子内环化 区域选择性

  DOI：

  10.1139/v08-023