succinic acid-(12α-hydroxy-20-oxo-5β-pregnan-3α-yl ester)-methyl ester | 103308-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: succinic acid-(12α-hydroxy-20-oxo-5β-pregnan-3α-yl ester)-methyl ester
• 英文别名: 3α,12α-Dihydroxy-5β-pregnanon-(20)-3-methylsuccinat；Bernsteinsaeure-(12α-hydroxy-20-oxo-5β-pregnan-3α-ylester)-methylester
• CAS: 103308-51-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: GDJKPUVYUMHEDU-ZLXRDAIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-bis(acetoxy)-5Hβ-pregnan-20-one 生成 succinic acid-(12α-hydroxy-20-oxo-5β-pregnan-3α-yl ester)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS III. 12-METHYLENEPROGESTERONE

  摘要：

  无法获取。

  DOI：

  10.1139/v62-057

文献信息

• STEROIDS AND RELATED PRODUCTS: XI. THE SYNTHESIS OF 3,9,12,20-TETRAOXYGENATED 9,12-<i>SECO</i>-STEROIDS. PART I
  作者：Ch. R. Engel、W. W. Huculak

  DOI：10.1139/v59-295

  日期：1959.12.1

  It is shown that the ozonolysis of Δ9(11)-12-keto steroids with a trans fusion of rings A and B proceeds in better yields than the corresponding opening of ring C in the sterically more hindered A/B-cis series. The syntheses of 23ξ-bromo-3β-hydroxy-9-oxo-9,12-seco-25-iso-5α,22β-spirostan-12-oic acid and some of its derivatives as well as of 3β,20α-dihydroxy-9-oxo-9,12-seco-12-pregnanoic acid and some

  结果表明，在空间位阻更大的 A/B-顺式系列中，Δ9(11)-12-酮类固醇的臭氧分解与环 A 和 B 的融合相比，环 C 的相应开口以更好的产率进行。23ξ-bromo-3β-hydroxy-9-oxo-9,12-seco-25-iso-5α,22β-spirostan-12-oic酸及其部分衍生物以及3β,20α-dihydroxy-的合成9-oxo-9,12-seco-12-pregnanoic acid 及其一些酯衍生物已被报道。结果表明，在四氢呋喃中用氢化铝锂还原 12,20-二酮主要产生 12β,20α-二羟基衍生物，与 12α-乙酰氧基-20-酮的还原形成对比，后者主要提供 20β -酒精。