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1-(β,γ,γ-d3-Allyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalin | 41389-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(β,γ,γ-d3-Allyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalin
英文别名
——
1-(β,γ,γ-d3-Allyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalin化学式
CAS
41389-08-6
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
201.241
InChiKey
VFPLKOCKWUSNGJ-GWYZVRNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排
    摘要:
    没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s,3 s]σ重排,在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚(表1和2)。相对于约10 10的热克莱森重排,电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外(5) ,米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为(相对于所述产物的混合物的组合物)到的是,在热重排观察到(表3)。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物,其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物(表4)。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚,这种“对位效应”尤其明显(表5)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560103
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 1-(β,γ,γ-d3-Allyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydronaphthalin
    参考文献:
    名称:
    使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排
    摘要:
    没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s,3 s]σ重排,在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚(表1和2)。相对于约10 10的热克莱森重排,电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外(5) ,米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为(相对于所述产物的混合物的组合物)到的是,在热重排观察到(表3)。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物,其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物(表4)。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚,这种“对位效应”尤其明显(表5)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560103
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