bis(N-t-butylsalicylaldiminato)nickel(II) | 637004-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(N-t-butylsalicylaldiminato)nickel(II)
• 英文别名: (Ni(C11H14NO)2)
• CAS: 637004-56-9；13986-37-3；40706-02-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂NiO₂
• 分子量: 411.167
• InChiKey: RMEFETHVDJYBGM-RUKDNINCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-t-butylsalicylaldiminato)nickel(II) 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steric and conformational effects on the kinetics of ligand substitution in bis(salicylaldiminato)nickel(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00132a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl(trimethylphosphine)nickel methoxide dimer 、 2-tert-butyliminomethylphenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到bis(N-t-butylsalicylaldiminato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  含有三甲基膦和水杨基亚氨基（N：O）配体的甲基镍化合物

  摘要：

  摘要甲基（水杨基亚氨基[N：O]）镍配合物NiMe（2OC6 H 4CHNR）PMe 3（R = Me，Ph，CHMe 2，CH 2 CH（OMe）2，CH 2 CF由[NiMe（OMe）（PMe 3）] 2和相应的水杨醛亚胺制备2）。抗磁性的甲基镍化合物包含众所周知的六元螯合环，并且对过量的三甲基膦没有反应性。N取代基的立体需求（R = CMe 3）在镍中心引起开环和配体解离反应。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04981-9

文献信息

• Mechanism of formation of Schiff base complexes. Part. I. Reaction of Ni(bis-salicylaldehyde) with primary amines
  作者：E. Rotondo、R. Pietropaolo、G. Tresoldi、F. Faraone、F. Cusmano

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81979-9

  日期：1976.1

  on the reaction between Ni(bis-salicylaldehyde) and primary amines is reported. Two stages were observed having the same kinetic law: kobs = a[RNH2][CH3O−]/b + c[CH3O−]} which shows the occurrence of basic catalysis during the course of the reaction. Two alternative mechanisms, consistent with the kinetic law, are proposed and discussed for each stage. A comparison with analogous reactions of uncoordinated

  摘要报道了镍（双水杨醛）与伯胺反应的动力学研究。观察到两个阶段具有相同的动力学规律：kobs = a [RNH2] [ O-] / b + c [ O-]}}，表明反应过程中发生了碱性催化作用。针对每个阶段，提出并讨论了两种与动力学定律一致的替代机制。本文还包括与未配位醛类似反应的比较，并且还解释了对碱性催化的不同反应性。对于游离的或对于镍配位的醛而言，二阶速率值ko（sec-1 M-1）不平行于RNH2的质子碱度。但是，观察到logko与相应的加成化合物RNH2·B（CH3）3的解离自由能之间存在线性关系，
• Studies on Nickel(II) Complexes. VII. A Nuclear Resonance Investigation of Mixed Ligand Complexes
  作者：A. Chakravorty、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja01073a019

  日期：1964.10

  solutions of differently substituted bis(salicylaldimine)-Ni(II) complexes which are involved in a planar tetrahedral conformational equilibrium results in rapid and nearly statistical ligand exchange The mixed ligand complexes thus produced have been unambiguously identified by their proton resonance spectra which, like these of the pure complexes, exhibit characteristic isotropic proton hyperfine contact

  参与平面四面体构象平衡的不同取代的双（水杨醛二亚胺）-Ni（II）配合物的溶液的平衡导致快速且几乎统计的配体交换由此产生的混合配体配合物已通过其质子共振光谱明确识别，其中，像这些纯配合物一样，表现出特征性的各向同性质子超精细接触相互作用。测量了混合配合物中的自旋密度，与纯配合物的比较表明发生了自旋的不对称重新分布 将产生不对称自旋密度分布的最新模型应用于混合水杨二亚胺配合物 配体的可能机制 -讨论交换过程。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.3, page 657 - 667
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.2, page 646 - 657
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Existence of Tetrahedral α-Branched Bis-(R-N-salicylaldimino)-nickel(II) Chelates</b>
  作者：L. Sacconi、P. Paoletti、M. Ciampolini

  DOI：10.1021/ja00887a009

  日期：1963.2