(-)-1,6-bis[(1S)-1-hydroxymethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione | 1258385-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-1,6-bis[(1S)-1-hydroxymethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione
• CAS: 1258385-09-9
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 540.616
• InChiKey: JVJJOKGWKRTKRN-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  955.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1,6-bis[(1S)-1-hydroxymethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione 在 四氯化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以19%的产率得到(-)-1,6-bis[(1S)-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  高效双功能杜卡霉素衍生物的糖苷前药用于癌症的选择性治疗

  摘要：

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002502
• 作为产物：
  描述：

  、 己二酰氯 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以41.8 mg的产率得到(-)-1,6-bis[(1S)-1-hydroxymethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-3-yl]hexan-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  高效双功能杜卡霉素衍生物的糖苷前药用于癌症的选择性治疗

  摘要：

  新的糖苷药物用于选择性肿瘤治疗，其细胞毒性比目前的活性化合物低约一百万倍，后者的IC 50值约为100 f M（参见示例；灰色C，白色H，绿色Cl，蓝色N，重做）。这些新的活性化合物的细胞毒性可能不归因于DNA内或DNA链间的交联，但可能是基于一个未知的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201002502