1-((2R,4S,5R)-4-Fluoro-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione | 699002-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-Fluoro-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 699002-92-1
• 化学式: C₂₈H₂₄FIN₂O₄
• 分子量: 598.412
• InChiKey: ZAYYDPADQNYSAR-ICDZXHCJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-Fluoro-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2',3'-二脱氧-3'-氟-5-碘尿苷
  参考文献：
  名称：

  一些 3'-氟双环核苷类似物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  本文报道了最近发现的高效抗 VZV 呋喃并嘧啶脱氧核苷 (BCNA) 的 3'-氟类似物的合成，包括烷基和烷基苯基系列。这些化合物针对一系列疱疹病毒进行了测试，显示出较差的活性，强烈支持 3'-OH 存在对抗病毒活性的重要性的观点。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027813
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-O-trityl-2-deoxy-β-D-lyxofuranosyl)-5-iodoracil 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到1-((2R,4S,5R)-4-Fluoro-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一些 3'-氟双环核苷类似物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  本文报道了最近发现的高效抗 VZV 呋喃并嘧啶脱氧核苷 (BCNA) 的 3'-氟类似物的合成，包括烷基和烷基苯基系列。这些化合物针对一系列疱疹病毒进行了测试，显示出较差的活性，强烈支持 3'-OH 存在对抗病毒活性的重要性的观点。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027813

文献信息

• Synthesis of fluorescent nucleoside analogs as probes for 2′-deoxyribonucleoside kinases
  作者：Yongfeng Li、Priti B. Soni、Lingfeng Liu、Xiao Zhang、Dennis C. Liotta、Stefan Lutz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.097

  日期：2010.2

  fluorescent nucleoside analogs with modified sugar moieties (e.g., sugars other than ribose and 2′-deoxyribose). Four novel derivatives of the fluorescent thymidine analog 6-methyl-3-(β-D-2′-deoxyribofuranosyl) furano-[2,3-d]pyrimidin-2-one were synthesized via Sonogashira reaction and subsequent copper-catalyzed cycloaddition. These compounds represent promising tools for studying nucleoside metabolism

  我们正在报告具有修饰的糖部分（例如，除核糖和 2'-脱氧核糖以外的糖）的荧光核苷类似物的合成。通过 Sonogashira 反应和随后的铜催化环加成反应合成了荧光胸苷类似物 6-methyl-3-(β-D-2'-deoxyribofuranosyl) furano-[2,3 - d ]pyrimidin-2-one 的四种新型衍生物。这些化合物代表了用于研究活细胞内核苷代谢以及筛选具有新的和改进的相应核苷类似物活性的 2'-脱氧核糖核苷激酶的定向进化文库的有前途的工具。