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(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-yn-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide | 1393351-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-yn-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
英文别名
——
(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-yn-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide化学式
CAS
1393351-92-2
化学式
C26H22NOP
mdl
——
分子量
395.441
InChiKey
SONJJWOLLZSWED-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丙二烯基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 、 N-(2-naphthylmethylene)diphenylphosphinamide 在 甲醇 、 BF4(1-)*C42H45N2(1+)copper(l) chloridesodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到(S)-N-(1-(naphthalen-2-yl)but-3-yn-1-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
    参考文献:
    名称:
    一种稳健、高效且高度对映选择性的合成高炔丙基胺的方法
    摘要:
    快速、稳健、选择性:铜催化的高炔丙基对多种醛亚胺的对映选择性加成很容易进行,并且具有高对映选择性。该催化方法具有可扩展性和实用性,烯基硼试剂可商购,并且转化为胺成本​​低廉且产率高。
    DOI:
    10.1002/anie.201202694
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