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methyl 2-[2-(morpholin-4-yl)-4H-3,1-benzothiazin-4-yl]acetate | 1232682-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[2-(morpholin-4-yl)-4H-3,1-benzothiazin-4-yl]acetate
英文别名
methyl 2-(2-morpholin-4-yl-4H-3,1-benzothiazin-4-yl)acetate
methyl 2-[2-(morpholin-4-yl)-4H-3,1-benzothiazin-4-yl]acetate化学式
CAS
1232682-79-9
化学式
C15H18N2O3S
mdl
——
分子量
306.386
InChiKey
QUQXVYHVZZXXGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(2-二烷基氨基-4H-3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物和2-(2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基)乙酸衍生物的合成
    摘要:
    一种制备2-(4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物和2-(2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基)乙酸的有效方法衍生物已经开发出来。3-(2-异硫氰酸根合苯基)丙酸衍生物与仲胺在室温下在甲醇中的反应生成相应的硫脲中间体,该中间体在回流温度下加热时,由于硫原子对1,4的丙烯部分的攻击而环化-addition方式,得到2-(2-二烷基氨基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物以一锅煮的。使用伯胺代替仲胺的类似序列提供了2- [3-烷基(或芳基)-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基]乙酸衍生物。 4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-3-(2-异硫氰酸根合苯基)丙酸-硫脲-1,4-加成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218746
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