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(4-Hydroxyimino-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1272030-32-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Hydroxyimino-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl [4-(hydroxyimino)adamantan-1-yl]carbamate
(4-Hydroxyimino-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1272030-32-6
化学式
C15H24N2O3
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
JMCQBPUJLZFPIC-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    70.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Hydroxyimino-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以65%的产率得到tert-butyl (5-oxo-4-azatricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecan-1-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    ANTIVIRAL COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    摘要:
    本公开提供了具有亲和力的化合物,适用于治疗流感等病毒感染,其化学式为(I):其中R1、R2和Y如本文所定义。还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗流感等病毒感染的方法。
    公开号:
    US20120295886A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (4-(oxo)adamantan-1-yl)carbamate盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到(4-Hydroxyimino-adamantan-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面,本发明涉及抑制流感病毒(例如流感A病毒)和其他类似的病毒孔蛋白(例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24;以及蓝舌病的NS3蛋白)的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物,特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
    公开号:
    US20110065766A1
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文献信息

  • US8440720B2
    申请人:——
    公开号:US8440720B2
    公开(公告)日:2013-05-14
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