10-(4-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)butyl)-10H-phenoxazine | 1015430-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-(4-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)butyl)-10H-phenoxazine
• 英文别名: 44-POZ；10-[4-[2-(4-Methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]butyl]phenoxazine
• CAS: 1015430-00-8
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O
• 分子量: 407.515
• InChiKey: GCOMQBOKFKDHHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 10-(4-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)butyl)-10H-phenoxazine 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis[10-(4-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)butyl)-10H-phenoxazine]Ru(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-三联吡啶基超分子三联体中的光诱导电子转移过程的自旋化学控制：2.氧，硫和硒作为嗪供体中杂原子的影响。

  摘要：

  对一系列共价连接的供体（PXZ）-Ru（联吡啶）3-受体（敌草快）复合物（D-C2 + -A2 +）进行了0到2.0 T磁场中的纳秒时间分辨吸收研究。在PXZ部分中，杂原子（X = O（氧），T（硫）和S（硒））被系统地改变以研究自旋轨道耦合效应。在纳秒级的时间尺度上，激发发色团C2 +后的第一个可检测到的光诱导电子转移产物为电荷分离（CS）状态D + -C2 + -A +，其中PXZ部分的电子D已转移至电子。敌草快部分，A2 +。假设通过建立具有纯三重态自旋相关性的CS态（3CS ）。对于DCA-POZ和-PTZ（由于振动机制），磁场对T +/-（T0，S）弛豫速率常数kr的贡献约为4.5 x 10（5）s-1。 DCA-PSZ使用3.5 x 10（6）s-1（由于旋转机制）。仅从1CS自旋水平允许重组到单重态基态；反之亦然。即使对于DCA-PSZ，来自3CS的自旋禁止重组似乎也可以忽略

  DOI：

  10.1021/jp070221s

文献信息

• Electrochemical Detection of Substrates
  申请人：Elliott C. Michael

  公开号：US20080081329A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention provides a method for detecting probe-target substrate binding. In particular, the present invention provides a method for detecting a surface bound target complex by detecting the redox reaction of a redox transition metal complex that is catalyzed by a redox-catalyst complex.
• US7892816B2
  申请人：——

  公开号：US7892816B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• Spin Chemical Control of Photoinduced Electron-Transfer Processes in Ruthenium(II)-Trisbipyridine-Based Supramolecular Triads:  2. The Effect of Oxygen, Sulfur, and Selenium as Heteroatom in the Azine Donor
  作者：Matthew T. Rawls、Georg Kollmannsberger、C. Michael Elliott、Ulrich E. Steiner

  DOI：10.1021/jp070221s

  日期：2007.5.1

  PXZ moiety, the heteroatom (X = O (oxygen), T (sulfur), and S (selenium)) is systematically varied to study spin-orbit coupling effects. On the nanosecond time scale, the first detectable photoinduced electron-transfer product after exciting the chromophore C2+ is the charge-separated (CS) state, D+-C2+-A+, where an electron of the PXZ moiety, D, has been transferred to the diquat moiety, A2+. The ma

  对一系列共价连接的供体（PXZ）-Ru（联吡啶）3-受体（敌草快）复合物（D-C2 + -A2 +）进行了0到2.0 T磁场中的纳秒时间分辨吸收研究。在PXZ部分中，杂原子（X = O（氧），T（硫）和S（硒））被系统地改变以研究自旋轨道耦合效应。在纳秒级的时间尺度上，激发发色团C2 +后的第一个可检测到的光诱导电子转移产物为电荷分离（CS）状态D + -C2 + -A +，其中PXZ部分的电子D已转移至电子。敌草快部分，A2 +。假设通过建立具有纯三重态自旋相关性的CS态（3CS ）。对于DCA-POZ和-PTZ（由于振动机制），磁场对T +/-（T0，S）弛豫速率常数kr的贡献约为4.5 x 10（5）s-1。 DCA-PSZ使用3.5 x 10（6）s-1（由于旋转机制）。仅从1CS自旋水平允许重组到单重态基态；反之亦然。即使对于DCA-PSZ，来自3CS的自旋禁止重组似乎也可以忽略