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ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate
ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate | 1448522-22-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate
英文别名
ethyl [(Z)-hept-2-en-4-yl] carbonate
CAS
1448522-22-2
化学式
C
10
H
18
O
3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
FYJGUVQRAZZDCS-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
13
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate
、
zinc(II) (2-(tert-butoxy)-2-oxidovinyl)(2,2,2-trifluoroacetyl)amide
在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到
参考文献:
名称:
钯催化的烯丙基烷基化作为氨基酸和多肽修饰的多功能工具
摘要:
摘要 钯催化的烯丙基烷基化特别适合于将γ,δ-不饱和侧链引入氨基酸甚至肽中。甘氨酸酯烯酸酯通常在这些反应中用作亲核试剂,它们在非常低的温度(–78°C)下反应,得到无异构化的烯丙基化产物。在顺式构型的烯丙基底物的反应中,可以将烯烃的几何形状转移到产物中。因为相应的syn / anti的syn位置在这种情况下形成的π-烯丙基复合物更具反应性,这种无异构化的方案还允许区域选择性和立体选择性烯丙基化。使用锡烷基化的烯丙基底物可得到金属化的氨基酸衍生物,是后续的Stille偶联或锡-碘交换反应的理想底物。如果肽用过量的强碱去质子化,形成的相应的酯或酰胺烯酸酯也可以进行烯丙基化。在这种情况下,立体化学结果可以由肽链控制。 钯催化的烯丙基烷基化特别适合于将γ,δ-不饱和侧链引入氨基酸甚至肽中。甘氨酸酯烯酸酯通常在这些反应中用作亲核试剂,它们在非常低的温度(–78°C)下反应,得到无异构化的烯丙基化产物
DOI:
10.1055/s-0033-1338477
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