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ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate | 1448522-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate
英文别名
ethyl [(Z)-hept-2-en-4-yl] carbonate
ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonate化学式
CAS
1448522-22-2
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
FYJGUVQRAZZDCS-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-hept-2-en-4-yl carbonatezinc(II) (2-(tert-butoxy)-2-oxidovinyl)(2,2,2-trifluoroacetyl)amide 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基烷基化作为氨基酸和多肽修饰的多功能工具
    摘要:
    摘要 钯催化的烯丙基烷基化特别适合于将γ,δ-不饱和侧链引入氨基酸甚至肽中。甘氨酸酯烯酸酯通常在这些反应中用作亲核试剂,它们在非常低的温度(–78°C)下反应,得到无异构化的烯丙基化产物。在顺式构型的烯丙基底物的反应中,可以将烯烃的几何形状转移到产物中。因为相应的syn / anti的syn位置在这种情况下形成的π-烯丙基复合物更具反应性,这种无异构化的方案还允许区域选择性和立体选择性烯丙基化。使用锡烷基化的烯丙基底物可得到金属化的氨基酸衍生物,是后续的Stille偶联或锡-碘交换反应的理想底物。如果肽用过量的强碱去质子化,形成的相应的酯或酰胺烯酸酯也可以进行烯丙基化。在这种情况下,立体化学结果可以由肽链控制。 钯催化的烯丙基烷基化特别适合于将γ,δ-不饱和侧链引入氨基酸甚至肽中。甘氨酸酯烯酸酯通常在这些反应中用作亲核试剂,它们在非常低的温度(–78°C)下反应,得到无异构化的烯丙基化产物
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338477
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