7-chloro-2-({2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]vinyl}sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 935542-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-chloro-2-({2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]vinyl}sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-chloro-2-[2-[(2R)-oxolan-2-yl]ethenylsulfonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 935542-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 327.832
• InChiKey: OOJNSLZIMCPANS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-({2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]vinyl}sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到(1S)-2-[(7-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl]-N-hydroxy-1-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(7-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl]-1-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]ethanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 以100%的产率得到7-chloro-2-({2-[(2R)-tetrahydrofuran-2-yl]vinyl}sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide derivatives and use thereof for the modulation of metalloproteinases
  申请人：Gerber Patrick

  公开号：US20090221575A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is related to sulfonamide derivatives of Formula (Ia) where the groups are as defined in the description, and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（Ia）的磺酰胺衍生物，其中各基团如描述中所定义，并且其在治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝脏和肺部纤维化等方面的用途。
• WO2007/48788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——