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ethyl 4-bromonaphthalene-1-carbodithioate | 1243191-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-bromonaphthalene-1-carbodithioate
英文别名
——
ethyl 4-bromonaphthalene-1-carbodithioate化学式
CAS
1243191-57-2
化学式
C13H11BrS2
mdl
——
分子量
311.266
InChiKey
RNTDOYZFNZYAQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳1,4-二溴代萘碘乙烷正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以6%的产率得到ethyl 4-bromonaphthalene-1-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    新O-烷基萘碳硫酸酯和烷基萘碳二硫酸酯的制备及其自由基阴离子的EPR-光谱研究1,2
    摘要:
    O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化,随后与硫进行甲醇促进反应,最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化,与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。
    DOI:
    10.1080/10426507.2010.490151
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