摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Piperidine-4-carboxylic Acid benzothiazol-6-ylamide | 950824-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Piperidine-4-carboxylic Acid benzothiazol-6-ylamide
英文别名
Piperidine-4-carboxylic acid benzothiazol-6-ylamide;N-(1,3-benzothiazol-6-yl)piperidine-4-carboxamide
Piperidine-4-carboxylic Acid benzothiazol-6-ylamide化学式
CAS
950824-93-8
化学式
C13H15N3OS
mdl
MFCD27956773
分子量
261.348
InChiKey
ARJGQMPSSYFWGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [R,S]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxiranePiperidine-4-carboxylic Acid benzothiazol-6-ylamide 在 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以51%的产率得到1-[2-hydroxy-2-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethyl]-piperidine-4-carboxylic acid benzothiazol-6-ylamide
    参考文献:
    名称:
    CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物,其中R1代表氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基或COOR2,R2为(C1-C4)烷基;U、V、W和X中的一个或两个代表N,其余代表CH,或者在X的情况下,也可以表示为CRX,RX为卤素原子;B表示N,A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2,或者B表示CH或C(OR4),A表示OCH2,CH2CH(OR5),CH(OR6)CH2,CH(OR7)CH(OR8),CH═CH或CH2CH2;R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9,R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸;以及公式(I)中此类化合物的盐。
    公开号:
    US20090105232A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(benzothiazol-6-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到Piperidine-4-carboxylic Acid benzothiazol-6-ylamide
    参考文献:
    名称:
    CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物,其中R1代表氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基或COOR2,R2为(C1-C4)烷基;U、V、W和X中的一个或两个代表N,其余代表CH,或者在X的情况下,也可以表示为CRX,RX为卤素原子;B表示N,A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2,或者B表示CH或C(OR4),A表示OCH2,CH2CH(OR5),CH(OR6)CH2,CH(OR7)CH(OR8),CH═CH或CH2CH2;R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9,R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸;以及公式(I)中此类化合物的盐。
    公开号:
    US20090105232A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WO2007/107965
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7888359B2
    申请人:——
    公开号:US7888359B2
    公开(公告)日:2011-02-15
  • [EN] CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBIOTIQUES DE TYPE CYCLOHEXYL- OU PIPERIDINYLCARBOXAMIDE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2007107965A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    [EN] The invention relates to antibiotic cyclohexyl or piperidinyl carboxamide derivatives of formula (I) wherein R1 represents hydrogen, halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, cyano or COOR2, R2 being (C1-C4)alkyl; one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining represent each CH, or, in the case of X, may also represent CRx, Rx being a halogen atom; either B represents N and A represents CH2CH2 or CH(OR3)CH2, or B represents CH or C(OR4) and A represents OCH2, CH2CH(OR5), CH(OR6)CH2, CH(OR7)CH(OR8), CH=CH or CH2CH2; each of R3, R4, R5, R6, R7 and R8 represents independently hydrogen, SO3H, PO3H2, CH2OPO3H2 or COR9, R9 being either CH2CH2COOH or such that R9-COOH is a naturally occurring amino acid or dimethylaminoglycine; and to salts of such compounds of formula (I).
    [FR] La présente invention concerne des dérivés antibiotiques de type cyclohexyl- ou pipéridinylcarboxamide répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C4, alcoxy en C1 à C4, cyano ou COOR2, R2 étant un groupe alkyle en C1 à C4 ; un ou deux parmi U, V, W et X représentent N et les autres représentent chacun CH ou, dans le cas de X, peut également représenter CRx, Rx étant un atome d'halogène ; soit B représente N et A représente CH2CH2 ou CH(OR3)CH2, soit B représente CH ou C(OR4) et A représente OCH2, CH2CH(OR5), CH(OR6)CH2, CH(OR7)CH(OR8), CH=CH ou CH2CH2 ; R3, R4, R5, R6, R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, SO3H, PO3H2, CH2OPO3H2 ou COR9, R9 étant CH2CH2COOH ou tel que R9-COOH est un acide aminé d'origine naturelle ou la diméthylaminoglycine ; et les sels des composés répondant à la formule (I).
  • CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20090105232A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention relates to antibiotic cyclohexyl or piperidinyl carboximide derivatives of formula (I) wherein R 1 represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, cyano or COOR 2 , R 2 being (C 1 -C 4 )alkyl; one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining represent each CH, or, in the case of X, may also represent CR X , R X being a halogen atom; either B represents N and A represents CH 2 CH 2 or CH(OR 3 )CH 2 , or B represents CH or C(OR 4 ) and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OR 5 ), CH(OR 6 )CH 2 , CH(OR 7 )CH(OR 8 ), CH═CH or CH 2 CH 2 ; each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represents independently hydrogen, SO 3 H, PO 3 H 2 , CH 2 OPO 3 H 2 or COR 9 , R 9 being either CH 2 CH 2 COOH or such that R 9 —COOH is naturally occurring amino acid or dimethylaminoglycine; and to salts of such compounds of formula (I).
    该发明涉及公式(I)的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物,其中R1代表氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基或COOR2,R2为(C1-C4)烷基;U、V、W和X中的一个或两个代表N,其余代表CH,或者在X的情况下,也可以表示为CRX,RX为卤素原子;B表示N,A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2,或者B表示CH或C(OR4),A表示OCH2,CH2CH(OR5),CH(OR6)CH2,CH(OR7)CH(OR8),CH═CH或CH2CH2;R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9,R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸;以及公式(I)中此类化合物的盐。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)