3-硝基酪胺 | 49607-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-硝基酪胺
• 中文别名: 4-(2-氨乙基)-2-硝基-苯酚
• 英文名称: 3-nitrotyramine
• 英文别名: o-nitrotyramine；3-Nitro-4-hydroxy-phenetylamin；4-(2-amino-ethyl)-2-nitro-phenol；3-Nitro-4-oxy-β-phenaethylamin；1-amino-2-(3-nitro-4-hydroxyphenyl)ethane；4-(2-Amino-aethyl)-2-nitro-phenol；4-hydroxy-3-nitrophenethylamine；4-(2-azaniumylethyl)-2-nitrophenolate
• CAS: 49607-15-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00238620
• 分子量: 182.179
• InChiKey: IUCYCHQMRZWPGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C (decomp)
• 沸点：
  326.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.05 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基酪胺 在 氢碘酸 、 次磷酸 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-氨基酪氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  氢碘酸将硝基还原为胺以合成邻氨基苯酚衍生物作为神经黑色素的推定降解标志物

  摘要：

  神经黑色素 (NM) 在黑质 (SN) 的多巴胺能神经元和蓝斑 (LC) 的去甲肾上腺素能神经元中产生。这些神经元中 NM 的合成是大脑衰老的一个组成部分，有证据表明，这种色素可能参与神经退行性疾病（如帕金森病）的发病机制。NM 被认为源自多巴胺 (DA) 或去甲肾上腺素 (NE) 在半胱氨酸、多萜醇和蛋白质的参与下的氧化聚合。然而，来自SN（SN-NM）和LC（LC-NM）的NM的化学结构仍然存在未知方面。在这项研究中，我们设计了一种新方法来合成邻氨基苯酚化合物，作为儿茶酚胺及其代谢物的推定降解产物，可将其纳入 NM。这些化合物是氨基羟基苯乙胺 (AHPEA) 异构体、氨基羟基苯乙酸 (AHPAA) 异构体和氨基羟基乙基苯 (AHEB) 异构体，预计它们来自 DA 或 NE、3,4-二羟基苯乙酸 (DOPAC) 或 3,4-二羟基苯扁桃酸 (DOMA) ) 和 3,4-二羟基苯基乙醇 (DOPE)

  DOI：

  10.3390/molecules19068039
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 在 human myoglobin 、 双氧水 、 Nitrite 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 3-硝基酪胺
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐和过氧化氢易于氧化和硝化人肌红蛋白。

  摘要：

  已经研究了通过与亚硝酸盐和过氧化氢反应对人肌红蛋白（HMb）进行修饰的方法。此反应很重要，因为NO（2）（-）和H（2）O（2）是在氧化和硝化应激条件下体内形成的，在该条件下经常观察到蛋白质衍生化。HMb在组织和心脏中的丰度使其成为体内产生的反应物种的潜在来源和目标。HMb / H（2）O（2）/ NO（2）（-）产生的氧化剂和硝化物质是二氧化氮和过氧亚硝酸盐，它们可以与外源底物和内源性蛋白质残基反应。通过化学计算量的H（2）O（2）和NO（2）（-）修饰的HMb的串联质量分析表明存在两种内源性衍生化作用：将C110氧化为亚磺酸（76％）和将Y103硝化为3 -硝基酪氨酸（44％）。当使用更高浓度的NO（2）（-）和H（2）O（2）时，还观察到Y146和血红素的硝化作用。改性HMbs的二维凝胶电泳分析显示，斑点比野生型HMb酸性更高，这与亚磺酸和硝基酪氨酸残基的形成相一致。相比之下，如HM

  DOI：

  10.1002/chem.200500361

文献信息

• [EN] AFFINITY-ASSISTED PROTEIN MODIFICATION AND RECYCLING<br/>[FR] MODIFICATION ET RECYCLAGE DE PROTÉINES BASÉS SUR LEUR AFFINITÉ
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016118770A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides methods for preparing a protein conjugate having a defined number of conjugate groups. The method includes: forming a mixture containing a macrocyclic matrix material and a plurality of proteins; eluting the proteins from the macrocyclic matrix material to obtain a first separated protein fraction and a second separated protein fraction, wherein substantially all of the proteins in the first separated protein fraction have the same number of handle moieties; contacting the handle moieties with a conversion reagent under conditions sufficient to convert the handle moieties in the first separated protein fraction to reactive moieties; and contacting the reactive moieties with a conjugation reagent under conditions sufficient to form a plurality of protein conjugates, wherein substantially all of the protein conjugates in the plurality have the same number of conjugate groups. Also disclosed are methods for recovering enzymes and other proteins from mixtures for isolation and/or reuse of the enzymes and proteins.

  本发明提供了制备具有定义数量结合基团的蛋白共轭物的方法。该方法包括：形成含有大环矩阵材料和多种蛋白质的混合物；从大环矩阵材料中洗脱蛋白质，以获得第一分离的蛋白质分数和第二分离的蛋白质分数，其中第一分离的蛋白质分数中几乎所有蛋白质具有相同数量的手柄基团；将手柄基团与转化试剂接触，在足以将第一分离的蛋白质分数中的手柄基团转化为反应性基团的条件下；将反应性基团与结合试剂接触，在足以形成多种蛋白共轭物的条件下，其中多数蛋白共轭物具有相同数量的结合基团。还公开了从混合物中回收酶和其他蛋白质以便分离和/或重复使用酶和蛋白质的方法。
• N,N'-bis[3-substituted-4-hydroxypheyl)-2-hydroxyethyl)]
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03933913A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  N,N'-Bis[2-(3-substituted-4-hydroxyphenyl)-ethyl or-2-hydroxyethyl]-polymethylenediamines having .beta.-adrenergic stimulant activity particularly as selective bronchodilators, are prepared generally by condensation of an N-benzylphenethylamine with a polymethylene dihalide or by reaction of an .alpha.-bromoacetophenone with an N,N'-dibenzyl-polymethylenediamine, with further operations depending on the nature of the 3-substituent, and subsequently hydrogenating catalytically with for example palladium-on-carbon. The key intermediates are also part of the invention.

  N,N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟基乙基]-聚甲基二胺具有β-肾上腺素刺激活性，特别作为选择性支气管扩张剂。通常通过N-苄基苯乙胺与聚甲烯二卤化物的缩合或α-溴代苯乙酮与N,N'-双苄基-聚甲基二胺的反应制备，随后根据3-取代基的性质进行进一步操作，最后进行例如钯-碳上的催化氢化。关键中间体也是该发明的一部分。
• An Azo Coupling Strategy for Protein 3‐Nitrotyrosine Derivatization
  作者：Yuxin Liu、Pengcheng Zhou、Honghong Da、Huiyi Jia、Feifei Bai、Guodong Hu、Baoxin Zhang、Jianguo Fang

  DOI：10.1002/chem.201901828

  日期：——

  Herein, a strategy for the selective derivatization of 3-nitrotyrosine-containing proteins using the classic azo coupling reaction as the key step is described. This novel approach featured multiple advantages and was successfully applied to detect picomole levels of protein tyrosine nitration in biological samples.

  在此，描述了使用经典的偶氮偶合反应作为关键步骤选择性衍生化含3-硝基酪氨酸的蛋白质的策略。这种新颖的方法具有多种优势，并已成功地用于检测生物样品中蛋白质含量的酪氨酸硝化的反丁烯二酚水平。
• N,N-bis[2-(3-substituted-4-hydroxyphenyl)-ethyl or
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04024281A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N,N'-Bis[2-(3-substituted-4-hydroxyphenyl)-ethyl or -2-hydroxyethyl]-polymethylenediamines having .beta.-adrenergic stimulant activity particularly as selective bronchodilators, are prepared generally by condensation of an N-benzylphenethylamine with a polymethylene dihalide or by reaction of an .beta.-bromoacetophenone with an N,N'-dibenzyl-polymethylenediamine, with further operations depending on the nature of the 3-substituent, and subsequently hydrogenating catalytically with for example palladium-on-carbon. The key intermediates are also part of the invention.

  具有β-肾上腺素兴奋剂活性，特别是作为选择性支气管扩张剂的N，N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟乙基]-聚亚甲基二胺通常通过N-苄基苯乙胺与聚亚甲基二卤代物的缩合反应或β-溴代苯乙酮与N，N'-二苄基聚亚甲基二胺的反应制备，进一步操作取决于3-取代基团的性质，然后催化氢化，例如钯/碳催化剂。关键中间体也是本发明的一部分。
• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：