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difluorochlorine(III) hexafluororuthenate(V) | 77227-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
difluorochlorine(III) hexafluororuthenate(V)
英文别名
——
difluorochlorine(III) hexafluororuthenate(V)化学式
CAS
77227-07-7
化学式
ClF2*F6Ru
mdl
——
分子量
288.51
InChiKey
YKPSJOBLDIRLDH-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟化氯 反应 10.0h, 以281 mg的产率得到difluorochlorine(III) hexafluororuthenate(V)
    参考文献:
    名称:
    二氟氯鎓(III)氟代金属盐-从分子构造单元到(螺旋)链
    摘要:
    由金属粉末(Ru,Os,Ir,Au),金属氟化物(NbF 5,SbF 3,BiF 5)或金属氯化物(TaCl 5)与过量的液态三氟化氯反应合成二氟氯鎓(III )化合物。获得了结晶形式的化合物ClF 2 [AuF 4 ],ClF 2 [ M F 6 ](M = Nb,Ta,Ru,Os,Ir,Sb,Bi)和ClF 2 [Ta 2 F 11 ]。结构是通过单晶X射线衍射确定的。ClF 2 +被研究化合物中的阳离子是弯曲的,以假四面体排列包含两个强的,短的,主要是共价的Cl-F键和两个空间活性的自由价电子对。在Cl原子周围的配位被两个高度离子化的长氟桥延伸至相邻的氟代金属盐阴离子,因此配位总数为六个。晶体结构在ClF 2 +化合物之间有所不同,范围从分子构造单元,例如二聚(ClF 2 [AuF 4 ])2和(ClF 2 [Ta 2 F 11 ])2到链,其中一些是螺旋的,如ClF 2 [ MF 6
    DOI:
    10.1002/ejic.202000845
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文献信息

  • Reactivity of transition metal fluorides—XI
    作者:R.C. Burns、T.A. O'Donnell
    DOI:10.1016/0022-1902(80)80325-3
    日期:1980.1
    Oxidation-reduction reactions of ruthenium hexafluoride with a selected series of reductants have been studied. The results of this investigation have been correlated with those of previous studies of the higher fluorides of the transition metals. An alternative procedure for the preparation of the thermally unstable hexafluorides of the transition metals (and actinides) is described, which requires
    已经研究了六与一系列选定的还原剂的氧化还原反应。该研究结果与过渡属中较高化物的先前研究相关。描述了制备过渡属(和act系元素)的热不稳定六化物的替代方法,该方法仅需简单的设备即可。报道了RuF 5和衍生的六酸(V)盐以及RuF 4的新合成方法,并描述了Ru(IV)的三膦配合物[Ru(PF 3)F 4 ] n的制备。
  • Bougon, Roland; Cicha, Walter V.; Lance, Monique, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 102 - 109
    作者:Bougon, Roland、Cicha, Walter V.、Lance, Monique、Meublat, Laurent、Nierlich, Martine、Vigner, Julien
    DOI:——
    日期:——
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