allyl 3-bromo-2-naphthyl ether | 1611445-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl 3-bromo-2-naphthyl ether
• CAS: 1611445-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• 分子量: 263.134
• InChiKey: WQYCPDBPAFNDFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  354.9±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-bromo-2-naphthyl ether 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称脱芳构化反应构建轴向手性乌拉唑嵌萘酮

  摘要：

  在本文中，我们公开了β-萘酚与 4-aryl-1,2,4-triazole-3,5-diones的催化不对称脱芳构化反应。发现具有螺基序的手性磷酸对该反应有效。具有轴向和中心手性的手性乌拉唑嵌入萘酮以良好到高产率 (70-85%) 获得，具有高非对映和对映选择性 (>20:1, 8-96% ees)，具有 C−N 旋转能垒31.54 K.Cal.mol −1和 t 1/2 25  °C=589.8 年。该反应的范围很广，很少有包括溴胺化反应在内的应用得到证实。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300080
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-萘酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 allyl 3-bromo-2-naphthyl ether
  参考文献：
  名称：

  一种通过顺序光诱导的自由基环化和脱卤化氢反应从烯丙基溴萘醚合成萘并[ b ]呋喃的方法

  摘要：

  已经开发了一种从烯丙基溴萘基醚有效合成萘并[ b ]呋喃的简单方法。该方法利用了涉及顺序自由基环化和脱卤化氢的新型光化学过程。由于光是一种容易获得的，不产生副产物的环保试剂，因此新工艺可作为绿色合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.056