3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷 | 34708-08-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷
• 中文别名: γ-硫氰基丙基三乙氧基硅烷；3-氰硫基丙基三乙氧基硅烷；三乙氧基-3-硫腈丙基硅烷；JH-S264硅烷偶联剂；Γ-硫氰基丙基三乙氧基硅烷
• 英文名称: 3-thiocyanatopropyl triethoxysilane
• 英文别名: 3-triethoxysilylpropyl thiocyanate；thiocyanopropyl triethoxysilane；3-TCPTES；(3-thiocyanatopropyl)triethoxysilane；γ-thiocyanatopropyltriethoxysilane；3-Thiocyanatopropyltri-aethoxysilan；Triethoxy(3-thiocyanatopropyl)silane
• CAS: 34708-08-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃SSi
• mdl: MFCD00043235
• 分子量: 263.433
• InChiKey: HKMVWLQFAYGKSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  95 °C
• 密度：
  1.03
• 闪点：
  112°C
• LogP：
  -1.5-3.1 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并且避免接触湿气（以防分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polypropylene glycol monotridecyl ether 、 3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷 在 tetrabutoxytitanium 作用下， 144.0 ℃ 、80.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mercaptosilanes

  摘要：

  Mercaptosilanes的化学式为I，其中R1是烷基聚醚基团—O—(R5—O)m—R6。它们通过一种程序制备，其中化学式II的硅烷与烷基聚醚R1—H进行催化反应，R7—OH被分离出来，烷基聚醚R1—H与化学式II的硅烷的摩尔比至少为0.5，R7—OH从反应混合物中连续或间歇地分离出来。它们可用于成型制品。

  公开号：

  US20060161015A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 、 sodium thiocyanide 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92.1 %的产率得到3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种水相法制备3-硫氰基丙基三乙氧基硅烷的方法

  摘要：

  本发明涉及一种水相法制备3‑硫氰基丙基三乙氧基硅烷的方法，本发明采用水相法来催化合成3‑硫氰基丙基三乙氧基硅烷,采用水和乙醇的混合溶液作为溶剂使硫氰化钠充分溶解，克服了溶剂法使用有机溶剂不能使硫氰化钠充分溶解或溶解时间过长的问题，同时采用碳酸氢钠作为缓冲剂使体系pH在8‑9之间，避免了后续滴加和反应过程中水解的问题，提高了反应收率，收率最高达到92.10％。通过将分液后的水相变为饱和氯化钠溶液对有机相进行洗涤，提高了反应溶液的利用率。

  公开号：

  CN115850323A

文献信息

• Acyl iodides in organic synthesis. Reactions of acetyl iodide with urea, thiourea, and their N,N′-disubstituted derivatives
  作者：M. G. Voronkov、N. N. Vlasova、O. Yu. Grigor’eva、L. I. Belousova、A. V. Vlasov

  DOI：10.1134/s1070428009040022

  日期：2009.4

  reacted with urea and its derivatives to give the corresponding N-substituted products. The reactions of acetyl iodide with thiourea, N,N′-dimethylthiourea, imidazolidine-2-thione, and hexahydropyrimidine-2-thione resulted in the formation of S- or N-acetyl derivatives, depending on the temperature and structure of the sulfur functionality (thione or thiol). By contrast, in the reaction of acetyl iodide

  乙酰碘与尿素及其衍生物反应，得到相应的N-取代产物。乙酰碘化物与硫脲，N，N'-二甲基硫脲，咪唑烷-2-硫酮和六氢嘧啶-2-硫酮的反应取决于硫官能团的温度和结构而导致形成S-或N-乙酰基衍生物（硫酮或硫醇）。相反，在乙酰碘与N，N′-双（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）硫脲的反应中，硅原子上的一个乙氧基被碘置换，形成N- 3-[（二乙氧基）碘甲硅烷基]丙基}-。ñ′-[3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基]硫脲。后者在加热下分解，得到3-三乙氧基甲硅烷基丙基异硫氰酸酯和组成为C 45 H 97 IN 6 O 14.5 S 3 Si 6的含硅聚合物。
• 一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷的合成方法
  申请人：荆州市江汉精细化工有限公司

  公开号：CN105061485B

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明涉及一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷的合成方法，属有机化学领域。本发明采用自制催化剂使用氯丙基三烷氧基硅烷和硫氰酸钠在一定的反应条件下合成硫氰基丙基三烷氧基硅烷和氯化钠，过滤分离出滤渣氯化钠的盐，滤渣用相应的醇溶液洗涤，洗液通过常压回收相应的醇后与粗品一起蒸馏得到硫氰基丙基三烷氧基硅烷产品。本发明使用自制催化剂合成的硫氰基丙基三烷氧基硅烷产品品质高且稳定性好，杂质少等特点，除此之外还有无废料排放，不污染环境，易工业化生产。
• Syntheses, Characterization, and X‐ray Crystal Structures of Mono‐Lacunary Dawson Polyoxometalate‐Based Organosilyl Complexes
  作者：Chika Nozaki Kato、Yuhki Kasahara、Kunihiko Hayashi、Asuka Yamaguchi、Takeshi Hasegawa、Kenji Nomiya

  DOI：10.1002/ejic.200600479

  日期：2006.12

  The syntheses and crystal structures of a series of organosilyl polyoxotungstate derivatives with the Dawson monovacant phosphotungstate [α2-P2W17O61] 10– are described. The polyoxometalates (Me2NH2)5H[α2-P2W17O61O[Si(CH2)3SH]2}]· 6H2 O( Me 2NH2-1), (Me2NH2)6[α2-P2W17O61O[Si(CH2)3SCN]2}]·3H2 O( Me 2NH2-2), and (Me2NH2)6[α2-P2W17O61O(SiPh)2}]·4H2 O( Me 2NH2-3) were obtained as analytically pure,

  描述了一系列具有道森单空位磷钨酸盐 [α2-P2W17O61] 10- 的有机甲硅烷基聚氧钨酸盐衍生物的合成和晶体结构。多金属氧酸盐 (Me2NH2)5H[α2-P2W17O61O[Si(CH2)3SH]2}]·6H2O(Me 2NH2-1), (Me2NH2)6[α2-P2W17O61O[Si(CH2)3SCN]2 }]·3H2 O(Me 2NH2-2) 和 (Me2NH2)6[α2-P2W17O61O(SiPh)2}]·4H2 O(Me 2NH2-3) 通过反应得到分析纯的均匀黄色晶体在 HCl/水/乙腈混合溶液或水/乙腈混合溶液中分别与 HS(CH2)3Si(OMe)3、NCS(CH2)3Si(OEt)3 和 PhSiCl3 合成单孔道森聚氧钨酸盐，然后结晶来自黑暗中的水。单晶 X 射线结构分析表明有机甲硅烷基 O[Si(CH2)3SH]2}、O[Si(CH2)3SCN]2
• Process for producing thiocyanatopropyltriethoxysilane
  申请人：Degussa Corporation

  公开号：US06005129A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  After a solution of chloropropyltriethoxysilane and sodium thiocyanate react in ethanol to form a thiocyanatopropyltriethoxysilane suspension, salt resulting from the reacting step is removed from the ethanol-containing centrifugate and washed. The first embodiment for manufacturing thiocyanatopropyltriethoxysilane includes adding the wash ethanol to the solution in the reacting step, distilling the centrifugate to remove ethanol, and removing solids from a thiocyanatopropyltriethoxysilane residue resulting from the distilling step. The ethanol from the distilling step may be used to wash the salt separated in the centrifugating step. The second embodiment in the process for manufacturing thiocyanatopropyltriethoxysilane includes distilling a thiocyanatopropyltriethoxysilane suspension to form distilled ethanol and a thiocyanatopropyltriethoxysilane residue, and centrifugating the residue to separate salt resulting from the reacting step from the centrifugate to obtain a thiocyanatopropyltriethoxysilane product. The distilled ethanol can be used to wash the salt, and the ethanol from the washing step can be added to the solution in the reacting step.

  在乙醇中，氯丙基三乙氧基硅烷和硫氰酸钠反应生成硫氰酸丙基三乙氧基硅烷悬浮液，反应步骤中产生的盐从含乙醇的离心液中除去并清洗。制造硫氰酸丙基三乙氧基硅烷的第一种实施方式包括将清洗乙醇加入反应步骤中的溶液中，蒸馏离心液以除去乙醇，并从蒸馏步骤中产生的硫氰酸丙基三乙氧基硅烷残渣中除去固体。蒸馏步骤中的乙醇可以用于清洗在离心步骤中分离的盐。制造硫氰酸丙基三乙氧基硅烷的第二种实施方式包括蒸馏硫氰酸丙基三乙氧基硅烷悬浮液以形成蒸馏乙醇和硫氰酸丙基三乙氧基硅烷残渣，并离心残渣以从反应步骤中产生的盐中分离出硫氰酸丙基三乙氧基硅烷产品。蒸馏乙醇可用于清洗盐，清洗步骤中的乙醇可加入反应步骤中的溶液中。
• Mercaptosilanes
  申请人：Klockmann Oliver

  公开号：US20060161015A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Mercaptosilanes are disclosed of the formula I wherein R 1 is an alkyl polyether group —O—(R 5 —O) m —R 6 . They are prepared by a procedure in which a silane of the formula II is subjected to a catalyzed reaction with an alkyl polyether R 1 —H, R 7 —OH being split off, the molar ratio of the alkyl polyethers R 1 —H to the silane of the formula II is at least 0.5 and R 7 —OH is separated off from the reaction mixture continuously or discontinuously. They can be used in shaped articles.

  Mercaptosilanes的化学式为I，其中R1是烷基聚醚基团—O—(R5—O)m—R6。它们通过一种程序制备，其中化学式II的硅烷与烷基聚醚R1—H进行催化反应，R7—OH被分离出来，烷基聚醚R1—H与化学式II的硅烷的摩尔比至少为0.5，R7—OH从反应混合物中连续或间歇地分离出来。它们可用于成型制品。