2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenol | 1215112-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenol
• CAS: 1215112-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S₂
• 分子量: 284.444
• InChiKey: JAKGJAFSULZYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  403.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenol 、 (2S,6R,10R)-2-hydroxy-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到(2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 2-hydroxy-5-methoxy-3,4,6-trimethylbenzaldehyde 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754