4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran | 234-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran
• 英文别名: 4H-Thieno<3.2-c>-(1)-benzopyran；4h-Thieno[3,2-c]chromene
• CAS: 234-44-6
• 化学式: C₁₁H₈OS
• 分子量: 188.25
• InChiKey: RKKRFHATXGHKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以25%的产率得到4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Navarro, Rocio Alvaro; Bleye, Luis Calvo; Gonzalez-Ortega, Alfonso, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2369 - 2386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Iodophenoxy)methyl]thiophene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到4H-thieno[3,2-c][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Construction of Fused Thiophene Ring System via Intramolecular CH Arylation by Palladium Catalysis

  摘要：

  Intramolecular CH arylation of a thiophene derivative in the presence of a palladium catalyst furnishes fused tricyclic thiophene in a high yield. The obtained thiophene undergoes further intermolecular CH arylation with a palladium catalyst and AgNO3/KF.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)10

文献信息

• BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20090247567A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• EP2276767B1
  申请人：——

  公开号：EP2276767B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US20140256784A1
  申请人：——

  公开号：US20140256784A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US7928248B2
  申请人：——

  公开号：US7928248B2

  公开（公告）日：2011-04-19