4,8-bis(2'-ethylhexylthiophene)thieno[2,3-f]benzofuran | 1618682-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,8-bis(2'-ethylhexylthiophene)thieno[2,3-f]benzofuran
• 英文别名: 4,8-bis(2-ethylhexylthiophene)thieno[2,3-f]benzofuran
• CAS: 1618682-97-5
• 化学式: C₃₄H₄₂OS₃
• 分子量: 562.905
• InChiKey: DSYHIERZSTYIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.62
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-bis(2'-ethylhexylthiophene)thieno[2,3-f]benzofuran 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-f]苯并呋喃化合物及其聚合物和聚 合物的应用

  摘要：

  本发明公开了噻吩并[2,3-f]苯并呋喃化合物及其聚合物和聚合物的应用，该噻吩并[2,3-f]苯并呋喃化合物与苯并噻二唑、苯并三氮唑和苯并噁二唑等单体通过Stille偶联聚合方法合成了一系列具有噻吩并[2,3-f]苯并呋喃化合物单元结构的聚合物，该聚合物热稳定性和电化学性能好，可以和常用的富勒烯及有机受体物质混合制备出高光电转换率的聚合物太阳能电池，单层聚合物太阳电池器件光电转换效率高达6.4％，该聚合物材料在太阳电池的应用上有巨大的商业前景。

  公开号：

  CN103936760B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙基己基)噻吩 、 thieno[2,3-f]benzofuran-4,8-dione 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到4,8-bis(2'-ethylhexylthiophene)thieno[2,3-f]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A new two-dimensional donor/acceptor copolymer based on 4,8-bis(2′-ethylhexylthiophene)thieno[2,3-f]benzofuran for high-performance polymer solar cells

  摘要：

  合成并表征了一种新型烷基噻吩取代噻吩并[2,3-f]苯并呋喃（TBF）基聚合物（PTBFTDTBT）。PTBFTDTBT分子量高，在普通有机溶剂中溶解性好，在300-750 nm波长范围内具有广泛的可见光吸收，并且具有相对较深的最高占据分子轨道电平（§5.2 eV）。利用有机场效应晶体管（OFET）方法和空间电荷限流（SCLC）方法，PTBFTDTBT 的场空穴迁移率也分别达到了 10â2 量级和 10â2 量级。在氧化铟锡（ITO）/聚（3,4-亚乙二氧基噻吩）：聚苯乙烯磺酸盐/PTBFTDTBT：PC71BM（1â:â2，w/w）/钙/铝结构下，功率转换效率为 6.在 AM1.5G 100 mW cmâ2 的光照条件下，无需任何后处理，就能获得 42% 的高短路电流（Jsc）（13.51 mA cmâ2 ）和 61% 的填充因子（FF）。这项研究表明，TBF 是一种很有前途的有机电子器件构件。

  DOI：

  10.1039/c4tc00738g

文献信息

• Efficient polymer solar cells based on poly(thieno[2,3- f ]benzofuran- co -thienopyrroledione) with a high open circuit voltage exceeding 1 V
  作者：Yueyue Gao、Aziz Saparbaev、Yong Zhang、Renqiang Yang、Fengyun Guo、Yulin Yang、Liancheng Zhao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.07.057

  日期：2017.11

  new donor-acceptor type conjugated polymer (PTBFTPD) based on two-dimensional (2D) conjugated alkylthienyl substituted thieno[2,3-f]benzofuran (TBF) and thienopyrroledione (TPD) unit, was synthesized and applied as donor material for bulk heterojunction polymer solar cells. As a comparison, its counterpart conjugated polymer (PBDTTPD) based on alkylthienyl substituted thieno[2,3-f]benzothiophene (BDT)

  合成了一种基于二维（2D）共轭烷基噻吩基取代噻吩并[2,3- f ]苯并呋喃（TBF）和噻吩并吡咯烷酮（TPD）单元的新型供体-受体型共轭聚合物（PTBFTPD），并将其用作本体供体材料异质结聚合物太阳能电池。作为比较，其对应的基于烷基噻吩基取代的噻吩并[2,3- f还合成了]苯并噻吩（BDT）和TPD单元。对两种聚合物的热学性质，光学和电化学性质，能级，分子链取向堆叠行为和光伏性质进行了深入研究。两种聚合物均显示出相似的光学性质。与PBDTTPD相比，PTBFTPD在溶液和薄膜中显示出相似的吸收特性。PTBFTPD的带隙略窄，为1.83 eV，而PBDTTPD的带隙为1.85 eV。PTBFTPD显示出更深的最高占据分子轨道（HOMO）能级（-5.64 eV），比PBDTTPD低了0.1 eV。XRD研究表明，PTBFTPD具有比PBDTTPD更近的π-π堆积。在各种条件下研究了光伏性能
• Synergistic effect of side-chain and backbone engineering in thieno[2,3-<i>f</i>]benzofuran-based conjugated polymers for high performance non-fullerene organic solar cells
  作者：Keke Dou、Xunchang Wang、Zurong Du、Huanxiang Jiang、Feng Li、Mingliang Sun、Renqiang Yang

  DOI：10.1039/c8ta07544a

  日期：——

  A series of copolymers containing thieno[2,3-f]benzofuran unit with different alkyl side chains are synthesized. The best photovoltaic performance with power conversion efficiency over 11% have been realized.

  一系列含有不同烷基侧链的噻吩[2,3-f]苯并呋喃单元的共聚物被合成。实现了功率转换效率超过11%的最佳光伏性能。