(E)-1-(4-((E)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)-2-(4-((Z)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)ethene | 949029-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-((E)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)-2-(4-((Z)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)ethene
• CAS: 949029-88-3
• 化学式: C₄₆H₅₆O₂
• 分子量: 640.949
• InChiKey: JLNCOWBBUKPYCO-UHPPYONGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.39
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-((E)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)-2-(4-((Z)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)ethene 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些对苯乙烯基苯乙烯和相关化合物的光化学行为：溶液和固态中的光谱性质和光异构化。

  摘要：

  研究了三种4-苯乙烯基苯乙烯，4,4'-双（P-甲基苯乙烯基）苯和4,4'-二苯乙烯基苯乙烯的光谱性质和Z，E-光异构化状态。观察到由于结构和相（溶液或固体）而引起的吸收光谱和荧光光谱的一些显着特征，尤其是斯托克斯位移。还发现了溶液和固态中有趣的光化学行为。尽管（E，Z）-4-苯乙烯基苯甲酸酯在溶液中以几乎相同的速率发生单向光异构化为其E，E异构体，但其固态量子产率随着末端芳香环上取代基尺寸的增加而降低。另一方面，4,4'-双（β-甲基苯乙烯基）苯在溶液中经历相互的光异构化，但其E Z-异构体以单向方式异构化为固态的E，E-异构体。此外，发现（Z，E，Z）-4,4'-苯乙烯基苯乙烯通过溶液中的E，E，Z-异构体和结晶E经历单向光异构化为E，E，E-异构体，E，Z-异构体为固态的E，E，E-异构体。

  DOI：

  10.1562/2006-01-17-ra-780
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-((E)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)-2-(4-((Z)-4-((2-ethylhexyl)oxy)styryl)phenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一些对苯乙烯基苯乙烯和相关化合物的光化学行为：溶液和固态中的光谱性质和光异构化。

  摘要：

  研究了三种4-苯乙烯基苯乙烯，4,4'-双（P-甲基苯乙烯基）苯和4,4'-二苯乙烯基苯乙烯的光谱性质和Z，E-光异构化状态。观察到由于结构和相（溶液或固体）而引起的吸收光谱和荧光光谱的一些显着特征，尤其是斯托克斯位移。还发现了溶液和固态中有趣的光化学行为。尽管（E，Z）-4-苯乙烯基苯甲酸酯在溶液中以几乎相同的速率发生单向光异构化为其E，E异构体，但其固态量子产率随着末端芳香环上取代基尺寸的增加而降低。另一方面，4,4'-双（β-甲基苯乙烯基）苯在溶液中经历相互的光异构化，但其E Z-异构体以单向方式异构化为固态的E，E-异构体。此外，发现（Z，E，Z）-4,4'-苯乙烯基苯乙烯通过溶液中的E，E，Z-异构体和结晶E经历单向光异构化为E，E，E-异构体，E，Z-异构体为固态的E，E，E-异构体。

  DOI：

  10.1562/2006-01-17-ra-780