4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基}-1H-吡唑 | 952518-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基}-1H-吡唑
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-{7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-1H-pyrazole
• CAS: 952518-97-7
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: FKZDJXVOWLWXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基}-1H-吡唑 在 sodium hydride 、 特戊酸氯甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.5%的产率得到[4-(1H-pyrazol-4-yl)-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成巴瑞替尼的关键中间体2的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成巴瑞替尼的关键中间体2的制备方法，它包括以下工艺步骤：中间体A的合成、中间体B的合成、中间体D的合成以及关键中间体2的合成；本发明的优点在于：该方法以商业化的原料1H‑吡唑‑4‑甲酸(SM1)、氰基乙酸乙酯(SM2)、2‑溴‑1,1‑二乙氧基乙烷(SM3)和醋酸甲脒(SM4)做为起始原料，仅经过4步化学反应，即得关键中间体2，避免使用物料成本高的起始原料4‑氯吡咯并嘧啶和吡唑硼酸酯，降低了关键中间体2的生产成本。

  公开号：

  CN107915738B
• 作为产物：
  描述：

  barictinib 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基}-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶的制备

  摘要：

  本发明涉及4‑(1H‑吡唑‑4‑基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶的制备。具体为1‑(乙基磺酰基)‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]‑3‑氮杂环丁烷乙腈在酸作用下发生化学反应，实现4‑(1H‑吡唑‑4‑基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]嘧啶的制备。

  公开号：

  CN113582998A

文献信息

• [EN] CYCLOBUTYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE ET PYRROLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION CYCLOBUTYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068450A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides cyclobutyl substituted pyrrolopyrimidines and pyrrolopyridines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n and m are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的环丁基取代的吡咯并嘧啶和吡咯并吡啶：其中X、Y、Z、L、A、R5、n和m如上定义，以及它们的组合物和使用方法，用于调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病中是有用的，例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] SALTS OF PI3K INHIBITOR AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE PI3K ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES SELS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016138363A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present application provides processes for preparing (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one, which is useful as an inhibitor phosphoinositide 3-kinase-delta (PI3Kδ), as well as a salt form and intermediates related thereto.

  本申请提供了制备(R)-4-(3-((S)-1-(4-氨基-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)乙基)-5-氯-2-乙氧基-6-氟苯基)吡咯烷-2-酮的方法，该化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶-δ(PI3Kδ)的抑制剂，以及相关的盐形式和中间体。
• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• 一种小分子化合物
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN111704617B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明提供了一种小分子化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，所述G为具有芳香性的基团；所述X为含氮基团；所述R为含氟基团；所述Cz与X基团中的氮原子相连。本发明涉及的几类化合物具有良好的Jak激酶活性和细胞生物学活性的抑制能力。
• [EN] BICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017027717A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这项申请涉及公式I的化合物：或其药用盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。