3-methyl-8-chloroisoquinoline | 46003-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-8-chloroisoquinoline
• 英文别名: 8-chloro-3-methylisoquinoline
• CAS: 46003-69-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: SFPYXLRJQYXSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(8-chloro-3-methylisoquinolin-2(1H)-yl)-N,N-diisopropyl-2-oxoacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以18.0 mg的产率得到3-methyl-8-chloroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲胺与乙酸烯丙酯串联 C-H 烯丙基化和氧化环化合成异喹啉

  摘要：

  报道了一种通过一锅、两步、钯 (II) 催化串联 C-H 烯丙基化/分子间胺化和芳构化合成 3-甲基异喹啉的新方法。使用这种方法直接获得了一系列 3-甲基异喹啉衍生物，产率中等至良好，我们强调了这种新转化的合成重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01153

文献信息

• INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
  申请人：New York University

  公开号：US20200369656A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
• 一种异喹啉类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111777553B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种异喹啉类化合物的制备方法，以草酰胺保护的苄胺和醋酸烯丙酯为原料，通过C‑H键官能团化和水解的串联反应，两步“一锅”合成得到一系列异喹啉类化合物，其所用的原料简单、易得，反应条件温和、后处理简单。
• Inhibitors of CaMKK2 and uses of same
  申请人：New York University

  公开号：US11396505B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供了适用于抑制 CaMKK2 的化合物。还提供了治疗与 CaMKK2 相关疾病的组合物和方法。
• BICYCLYLARYL-ARYL-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP2288601B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• Aminoisoxazoline Compounds as Agonists of Alpha7-Nicotinic Acetylcholine Receptors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170247393A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.