[(1R,4S,6S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S,19S)-11-acetyloxy-6-[(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-9-hydroxy-10,14-dimethyl-5-oxahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.06,8.014,19]henicos-2-en-17-yl] acetate | 1202747-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,4S,6S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S,19S)-11-acetyloxy-6-[(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-9-hydroxy-10,14-dimethyl-5-oxahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.06,8.014,19]henicos-2-en-17-yl] acetate
• CAS: 1202747-67-8
• 化学式: C₅₃H₇₈O₉Si₂
• 分子量: 915.368
• InChiKey: DKCLZVVUZIUAMU-UUGXDFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S,6S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S,19S)-11-acetyloxy-6-[(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-9-hydroxy-10,14-dimethyl-5-oxahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.06,8.014,19]henicos-2-en-17-yl] acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到C₅₃H₇₇BrO₉Si₂
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到[(1R,4S,6S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S,19S)-11-acetyloxy-6-[(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-9-hydroxy-10,14-dimethyl-5-oxahexacyclo[11.8.0.02,10.04,9.06,8.014,19]henicos-2-en-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c