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[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)] | 415918-56-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)]
英文别名
(η(5)-C5(CH3)5)(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)ZrCl2;[(eta.5-C5Me5)(η5-C5H3-1,3-(SiMe3)2)ZrCl2];dichlorozirconium(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)]化学式
CAS
415918-56-8
化学式
C21H36Cl2Si2Zr
mdl
——
分子量
506.818
InChiKey
KKNKCVBAXDYBBX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)]叔丁基锂甲苯正戊烷 为溶剂, 以80%的产率得到(η(5)-C5(CH3)5)(η(5)-1,3-(Si(CH3)3)2C5H3)Zr(H)(CH2CH(CH3)2)
    参考文献:
    名称:
    叔丁基锂合成锆茂锆,氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法
    摘要:
    通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中,已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式,两个Cp * CP ' '的Zr(H)Cl和CP' ' 2的Zr(H)氯(CP * = C 5我5,CP''= 1,3-(森达3)2 C ^ 5 ħ 3)以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr(H)Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr(CH 2 CHMe 2)(H),将其加入1 atm二氢后进行快速氢解,生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢,环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化,得到的“折入”衍生物的Cp *(η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-(η 1 - SiMe 2 CH 2))ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si(η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3)(η 5 -3,4-(森达3)2
    DOI:
    10.1021/om011090z
  • 作为产物:
    描述:
    pentamethylcyclopentadienylzirconium(IV) trichloride1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 在 C4H9Li 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以67%的产率得到[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)]
    参考文献:
    名称:
    叔丁基锂合成锆茂锆,氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法
    摘要:
    通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中,已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式,两个Cp * CP ' '的Zr(H)Cl和CP' ' 2的Zr(H)氯(CP * = C 5我5,CP''= 1,3-(森达3)2 C ^ 5 ħ 3)以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr(H)Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr(CH 2 CHMe 2)(H),将其加入1 atm二氢后进行快速氢解,生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢,环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化,得到的“折入”衍生物的Cp *(η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-(η 1 - SiMe 2 CH 2))ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si(η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3)(η 5 -3,4-(森达3)2
    DOI:
    10.1021/om011090z
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文献信息

  • Octa- and Nonamethylfluorenyl Complexes of Zr(II), Zr(IV), and Hf(IV). Investigation of Steric and Electronic Effects
    作者:Patrick Bazinet、T. Don Tilley
    DOI:10.1021/om701133e
    日期:2008.3.24
    half-sandwich complexes to generate mixed-ligand-metallocenes Cp′′Flu′′ZrCl2 (1), Cp′′Flu*ZrCl2 (2), and Cp*Flu*HfCl2 (3) (Cp′′ = 1,3-(SiMe3)2C5H3, Cp* = C5Me5). Reaction of the metallocene dichlorides with MeLi yielded the dimethyl derivatives Cp′′Flu*ZrMe2 (4) and Cp*Flu*HfMe2 (5). Reduction of the zirconocene dichlorides in the presence of CO gas yielded the dicarbonyl derivatives Cp′′Flu′′Zr(CO)2
    1,2,3,4,5,6,7,8-八甲基基(Flu')和1,2,3,4,5,6,7,8,9,九壬基基(Flu *)的盐与Zr和Hf半三明治复合物反应生成混合配体属茂Cp''Flu''ZrCl 2(1),Cp''Flu * ZrCl 2(2)和Cp * Flu * HfCl 2(3) (Cp′′= 1,3-(SiMe 3)2 C 5 H 3,Cp * = C 5 Me 5)。茂属二化物与MeLi反应生成二甲基衍生物Cp''Flu * ZrMe 2(4)和Cp * Flu * HfMe 2(5))。在CO气体存在下还原二氧化锆产生了二羰基衍生物Cp''Flu''Zr(CO)2(6)和Cp''Flu * Zr(CO)2(7),它们代表了含配体生物的二茂二羰基。的二氯二茂锆的结构表征2和二羰基6和7表明,甲基配体通过一个η 5-协调,并在每种情况下显示扭曲的三环核。少量的
  • Cyclopentadienyl Substituent Effects on Reductive Elimination Reactions in Group 4 Metallocenes:  Kinetics, Mechanism, and Application to Dinitrogen Activation
    作者:Jaime A. Pool、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/ja020960g
    日期:2003.2.1
    the longest observed in any metallocene dinitrogen complex. Solution magnetic susceptibility demonstrates that [Cp' '(2)Zr](2)(mu(2), eta(2), eta(2)-N(2)) is a ground-state triplet, consistent with two Zr(III), d(1) centers. Mechanistic studies reveal that the dinitrogen complex is derived from the reaction of N(2) with the resulting cyclometalated zirconocene hydride rather than directly from reductive
    茂异丁基氢化物配合物 Cp(CpR(n)())Zr(CH(2)CHMe(2))H (Cp = eta(5)-C(5)Me(5)) 的还原消除率),CpR(n)() = 取代的环戊二烯基),已作为环戊二烯基取代基的函数进行测量。一般来说,还原消除率随着空间要求的取代基如 [CMe(3)] 或 [SiMe(3)] 的加入而适度增加。一系列同位素标记实验被用来阐明还原消除过程的机制和速率决定步骤。从这些研究中,新的二茂异丁基氢化物配合物 Cp' '(2)Zr(CH(2)CHMe(2))(H) (Cp' ' = eta(5)-C(5)H(3)- 1,3-(SiMe(3))(2)) 被设计和合成,以便观察到异丁烷的轻松还原消除和二氮的活化。由此产生的二氮复合物,[Cp' '(2)Zr](2)(mu(2), eta(2),eta(2)-N(2)),已通过 X 射线衍射表征并显示出 1.47 A 的键长对于
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